6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-hydroxyl | 860499-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-hydroxyl
• 英文别名: 6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinol；6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ol
• CAS: 860499-62-3
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: QWRJXTRZXKXBQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-hydroxyl 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种并环类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明属于化学药物技术领域，涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽‑1受体(GLP‑1R)的激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN115594669A
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 水 、 氢溴酸 作用下， 以63.1 %的产率得到6-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-hydroxyl
  参考文献：
  名称：

  一种并环类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明属于化学药物技术领域，涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽‑1受体(GLP‑1R)的激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN115594669A