在K的存在2 CO 3甲基丙炔2的反应与(α呋喃甲酰基)甲基三苯基溴化1A或(α-thienacyl)甲基三苯基溴化1B,得到4-(α呋喃甲酰基)-2-(三苯基亚正膦)丁-3-主要产物是烯酸酯4a或4-(α-噻吩酰基)-2-(三苯基磷酰亚萘基)甲基-3-丁酸酯4b。磷烷4a或4b可以与全氟链烷酸甲酯5a-b进一步反应,得到2-(α-呋喃基-1-全氟烷基乙烯基)-4-(三苯基正膦亚基)戊-2-烯二酸酯7a-b或2-(α-噻吩基-1-全氟烷基乙烯基)-4-(三苯基亚正膦基)戊-2-烯二酸二甲酯7c-d。通过在密封下加热,通过磷烷7a-d的分子内Wittig反应,高产率地制备4-(α-呋喃基)-6-全氟烷基间苯二甲酸二甲酯8a-b或4-(α-噻吩基)-6-全氟烷基间苯二甲酸二甲酯8c-d。二甲苯管。这些化合物的结构通过IR光谱,质谱,1 H,19 F和13 C NMR光谱以及元素分析来确认。还提
在K的存在2 CO 3甲基丙炔2的反应与(α呋喃甲酰基)甲基三苯基溴化1A或(α-thienacyl)甲基三苯基溴化1B,得到4-(α呋喃甲酰基)-2-(三苯基亚正膦)丁-3-主要产物是烯酸酯4a或4-(α-噻吩酰基)-2-(三苯基磷酰亚萘基)甲基-3-丁酸酯4b。磷烷4a或4b可以与全氟链烷酸甲酯5a-b进一步反应,得到2-(α-呋喃基-1-全氟烷基乙烯基)-4-(三苯基正膦亚基)戊-2-烯二酸酯7a-b或2-(α-噻吩基-1-全氟烷基乙烯基)-4-(三苯基亚正膦基)戊-2-烯二酸二甲酯7c-d。通过在密封下加热,通过磷烷7a-d的分子内Wittig反应,高产率地制备4-(α-呋喃基)-6-全氟烷基间苯二甲酸二甲酯8a-b或4-(α-噻吩基)-6-全氟烷基间苯二甲酸二甲酯8c-d。二甲苯管。这些化合物的结构通过IR光谱,质谱,1 H,19 F和13 C NMR光谱以及元素分析来确认。还提