Co(meso-tetraisopropylporphyrinato) | 512198-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Co(meso-tetraisopropylporphyrinato)
• CAS: 512198-26-4
• 化学式: C₃₂H₃₆CoN₄
• 分子量: 535.658
• InChiKey: UDDZIBFTRZFBLG-DRVGLPAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(meso-tetraisopropylporphyrinato) 、 氰化四丁基铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到tetrabutylammonium dicyano(meso-tetraisopropylporphyrinato)cobaltate(III)
  参考文献：
  名称：

  CH ... N弱氢键对锰（III）卟啉配合物的配位结构的重要性。

  摘要：

  Mn（Por）Cl和Bu（4）N（+）CN（-）之间的反应已在各种溶剂中通过UV-vis和（1）H NMR光谱进行了检查，其中Por是中四四异丙基卟啉的二价阴离子（T（ i）PrP），内消旋四苯基卟啉（TPP），内消旋四（对-（三氟甲基）苯基）卟啉（p-CF（3）-TPP），内消旋四苯乙烯基卟啉（TMP）和内消旋四（2,6 -二氯苯基）卟啉（2,6-Cl（2）-TPP）。反应产物Mn（Por）（CN）和[Mn（Por）（CN）（2）]（-）的填充比已受到所用溶剂的敏感影响。对于Mn（T（i）PrP）Cl，可获得以下结果：（i）双加合物优先在偶极非质子溶剂（如DMSO，DMF和乙腈）中形成。（ii）虽然在极性较小的溶剂如CH（2）Cl（2）和苯中形成了单加合物和双加合物，但是在苯中的配体量少得多的情况下，可以完全转化为双加合物解决方案。（iii）即使在氰化物大量过量的情况下，也只能在CHCl

  DOI：

  10.1021/ic0206138

文献信息

• Barriers to rotation of axially coordinated imidazole ligands in nonplanar meso-tetraalkylporphyrinato-cobalt(III) complexes
  作者：Takashi Saitoh、Takahisa Ikeue、Yoshiki Ohgo、Mikio Nakamura

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00798-9

  日期：1997.9

  Dynamic NMR study of a series of meso-[Co(TRP)(L)2]Cl, where R is an alkyl group and L is a substituted imidazole, has been carried out. While the complexes with unhindered imidazole show no splitting of the signals, those with bulky imidazoles exhibit change in line shape, indicating the hindered imidazole rotation. The activation free energy increases as R and/or L become bulkier. Based on the red-shifted

  已经进行了一系列内消旋-[Co（TRP）（L）2 ] Cl的动态NMR研究，其中R为烷基，L为取代的咪唑。咪唑不受阻的配合物未见信号分裂现象，咪唑显着的配合物显示线形变化，表明咪唑旋转受阻。随着R和/或L变大，活化自由能增加。根据这些配合物与未取代的内消旋配合物相比，紫外可见的Soret和Q谱带以及1 H NMR光谱中的低场转移的咪唑质子，得出结论：卟啉环的变形减慢了配体的旋转速率。