N-Benzyl-N-methyl-2-{5-[1-(3-methylcarbamoylbenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylmethyl]-1H-indol-3-yl}ethylamine | 123945-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-Benzyl-N-methyl-2-{5-[1-(3-methylcarbamoylbenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylmethyl]-1H-indol-3-yl}ethylamine
• 英文别名: 3-[[4-[[3-[2-[benzyl(methyl)amino]ethyl]-1H-indol-5-yl]methyl]-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]methyl]-N-methylbenzamide
• CAS: 123945-00-6
• 化学式: C₃₁H₃₃N₅O₃
• 分子量: 523.635
• InChiKey: BOKGSPIOQJVARV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N-methyl-2-{5-[1-(3-methylcarbamoylbenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylmethyl]-1H-indol-3-yl}ethylamine 在 钯 乙醇 、 silica 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以to give the desired product as a colourless oil (87 mg)的产率得到N-methyl-2-{5-[1-(3-methylaminocarbonylbenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylmethyl]-1H-indol-3-yl}ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic substituted indole compounds and compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物：##STR1## 其中R、R.sup.1和R.sup.2分别独立选择氢和C.sub.1-4烷基；R.sup.3和R.sup.4分别独立选择氢、C.sub.1-6烷基（包括环烷基）和芳基（其中烷基或芳基基团，后者包括苄基，可选地被一个或多个原子或基团独立选择从卤素、C.sub.1-4烷基和芳基中取出），当R.sup.4 = H时，R.sup.3为苄基或取代苄基；m为0至2的整数；n为0至3的整数；（W）是式（i）、（ii）、（iii）或（iv）的基团：##STR2## 其中Y选择氧、亚甲基和> N-R.sup.5，其中R.sup.5为氢、C.sub.1-4烷基或苄基，Z和Z'分别独立选择> C.dbd.O、> C.dbd.S和亚甲基，在式（i）或（ii）中的手性中心*为其（S）或（R）形式或在任何比例下为其混合物；X是选择的基团，包括杂环芳基、黄酮基、二苯并呋喃基，该基团可选地被取代；以及它们的盐和溶剂化合物，制备这些化合物，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的用途，特别是在治疗偏头痛方面。

  公开号：

  US05225431A1

文献信息

• Therapeutic heterocyclic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0313397B1

  公开（公告）日：1993-06-02
• US5225431A
  申请人：——

  公开号：US5225431A

  公开（公告）日：1993-07-06