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(E)-3-(2-(azepan-1-yl)phenyl)acrylaldehyde | 1318760-49-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(2-(azepan-1-yl)phenyl)acrylaldehyde
英文别名
(E)-3-[2-(azepan-1-yl)phenyl]prop-2-enal
(E)-3-(2-(azepan-1-yl)phenyl)acrylaldehyde化学式
CAS
1318760-49-4
化学式
C15H19NO
mdl
——
分子量
229.322
InChiKey
LSGAGQOJVQJBEB-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(2-(azepan-1-yl)phenyl)acrylaldehyde四氢吡咯三氟乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (6S,6aR)-5,6,6a,7,8,9,10,11-octahydroazepino[1,2-a]quinoline-6-carbaldehyde 、 5,6,6a,7,8,9,10,11-octahydroazepino[1,2-a]quinoline-6-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过串联 1,5-氢化物转移/环闭合的对映选择性有机催化 C-H 键功能化:四氢喹啉的不对称合成
    摘要:
    描述了第一个有机催化对映选择性分子内 1,5-氢化物转移/闭环反应。这种氧化还原中性反应级联允许以高对映选择性有效形成稠环四氢喹啉。
    DOI:
    10.1021/ja103786c
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