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N-isopropyl-β-[(1-naphthyloxy)methyl]-1-piperidineethanamine | 70165-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-isopropyl-β-[(1-naphthyloxy)methyl]-1-piperidineethanamine
英文别名
N-isopropyl-beta-[(1-naphthyloxy)methyl]-1-piperidineethanamine;3-naphthalen-1-yloxy-2-piperidin-1-yl-N-propan-2-ylpropan-1-amine
N-isopropyl-β-[(1-naphthyloxy)methyl]-1-piperidineethanamine化学式
CAS
70165-29-6
化学式
C21H30N2O
mdl
——
分子量
326.482
InChiKey
BUTCJKJIKQELEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-isopropyl-β-[(1-naphthyloxy)methyl]-1-piperidineethanamine盐酸氘代氯仿 、 9H 、 6H 、 1H 、 7H 、 Methanol ethyl acetate diethyl ether 作用下, 生成 N-Ethyl-β-[(1-naphthyloxy)methyl]-1-piperidineethanamine
    参考文献:
    名称:
    Aryloxy propyldiamines
    摘要:
    本文披露了公式##STR1##中的化合物,其中Ar为1-萘基; R.sup.1和R.sup.2从氢或较低的烷基中选择,可以相同也可以不同,或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成从1-吡咯烷基、哌啶、吗啉和4-(较低烷基)-1-哌嗪中选择的杂环胺基; R.sup.3和R.sup.4从氢或较低的烷基中选择,可以相同也可以不同,或者R.sup.3和R.sup.4与它们连接的氮原子一起代表从1-吡咯啉基、哌啶基、吗啉基和4-(较低烷基)-1-哌嗪中选择的杂环胺基; 或其治疗上可接受的酸盐。这些化合物是抗抑郁剂,还披露了它们的制备和使用方法。
    公开号:
    US04140779A1
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文献信息

  • US4140779A
    申请人:——
    公开号:US4140779A
    公开(公告)日:1979-02-20
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