1,5-萘啶-3-羧酸甲酯 | 1261365-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,5-萘啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1,5-naphthyridin-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 1261365-76-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: NFTLJZNVHGAEDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-萘啶-3-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以92%的产率得到7-溴-1,5-萘啶-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种7-溴-1,5-萘啶-3-甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸的合成方法，以1，5‑萘啶为原料经过反应生成7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑羧酸甲酯，最后在碱性条件下水解生成7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸。根据本发明的7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸的合成方法，提供了一种以1，5‑萘啶为原料的合成路线，具有合成路线简单，原料成本低廉，简单易得，后处理方便，成功率高，易于放大的合成路线等优点。

  公开号：

  CN108658977A
• 作为产物：
  描述：

  1,5-萘啶 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 75.0~90.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 1,5-萘啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种7-溴-1,5-萘啶-3-甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸的合成方法，以1，5‑萘啶为原料经过反应生成7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑羧酸甲酯，最后在碱性条件下水解生成7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸。根据本发明的7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸的合成方法，提供了一种以1，5‑萘啶为原料的合成路线，具有合成路线简单，原料成本低廉，简单易得，后处理方便，成功率高，易于放大的合成路线等优点。

  公开号：

  CN108658977A

文献信息

• AZA- AND POLYAZA-NAPHTHALENYL CARBOXAMIDES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1326865A2

  公开（公告）日：2003-07-16
• SODIUM SALT OF AN HIV INTEGRASE INHIBITOR
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1430058A1

  公开（公告）日：2004-06-23
• N-(SUBSTITUTED BENZYL)-8-HYDROXY-1,6-NAPHTHYRIDINE-7- CARBOXAMIDES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1496836A2

  公开（公告）日：2005-01-19
• EP1496836A4
  申请人：——

  公开号：EP1496836A4

  公开（公告）日：2006-03-22
• [EN] AZA- AND POLYAZA-NAPHTHALENYL CARBOXAMIDES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] AZA- ET POLYAZA-NAPHTHALENYL CARBOXAMIDES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002030930A2

  公开（公告）日：2002-04-18

  Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamide derivatives including certain quinoline carboxamide and naphthyridine carboxamide derivatives are described. These compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.