tert-butyl (4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1194057-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1194057-02-7
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₄Si
• 分子量: 343.539
• InChiKey: WKUIAYWLQMODME-ARLHGKGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (4R,cis)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-prop-2-yn-1-ylpyrrolidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (4R,trans)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-prop-2-yn-1-ylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-((Z)-2-methoxyvinyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tert-butyl (4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3