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1-[4-Chloro-2-(4-hydroxy-1-methyl-piperidin-4-yl)-phenyl]-3-ethyl-urea | 85732-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-Chloro-2-(4-hydroxy-1-methyl-piperidin-4-yl)-phenyl]-3-ethyl-urea
英文别名
1-[4-Chloro-2-(4-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)phenyl]-3-ethylurea
1-[4-Chloro-2-(4-hydroxy-1-methyl-piperidin-4-yl)-phenyl]-3-ethyl-urea化学式
CAS
85732-64-5
化学式
C15H22ClN3O2
mdl
——
分子量
311.812
InChiKey
XQMRUJLQXUHXQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4-Chloro-2-(4-hydroxy-1-methyl-piperidin-4-yl)-phenyl]-3-ethyl-urea盐酸 作用下, 以47.8%的产率得到6-chloro-N-ethyl-1'-methylspiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Takai, Haruki; Obase, Hiroyuki; Teranishi, Masayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 12, p. 4671 - 4677
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸乙酯乙酸乙酯 为溶剂, 以83.5%的产率得到1-[4-Chloro-2-(4-hydroxy-1-methyl-piperidin-4-yl)-phenyl]-3-ethyl-urea
    参考文献:
    名称:
    Takai, Haruki; Obase, Hiroyuki; Teranishi, Masayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 12, p. 4671 - 4677
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel piperidine derivatives, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD
    公开号:EP0070171A1
    公开(公告)日:1983-01-19
    New piperidine derivatives are disclosed having the following general formula: wherein Y is a group represented by R10 or R10 is hydrogen, alkyl having 1 - 3 carbon atoms, or substituted or unsubstituted benzyl, and when Y is Q is H; m is 0 or an integer of 1 - 5; A is hydroxyl, halogen, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy, C2-C5 alkenyloxy, C2-C5 alkinyloxy, C1-C5 alkylthio, carboxyl, C1-C5 alkoxycarbonyl, nitro, amino, C1-C5 alkylamino, C1-C5 alkanoylamino, sulfamoyl, mono or di-(CI-C5 alkyl) aminosulfonyl, C1-C5 alkylsulfonyl, carbamoyl, cyano or trifluoromethyl; when m is 2 or more, the A groups may be the same or different, or two A groups may be combined to form a C1-C5 alkylenedioxy group; X is oxygen, sulfur, carbonyl, hydroxymethylene or methylene; R is straight-chain alkylene having 1 - 4 carbon atoms, or straight-chain alkylene having 1 - 4 carbon atoms and having a C1-C5 alkyl substituent; Q is hydrogen, C1-C5 alkyl, halogen, hydroxyl or C1-C5 alkanoyloxy; n is 0 or an integer of 1 - 4; R2 is hydroxyl, C1-C5 alkoxy, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, nitro or amino; when n is 2 or more, the R2 groups may be the same or different, or two R2 groups may by combined to form a C1-C5 alkylenedioxy; B is -NH-, -N(R)- (wherein R is C1-C5 alkyl, or substituted or unsubstituted phenyl) or -0-; and acid addition salts thereof. The new piperidine derivatives wherein Y is have a hypotensive activity.
    公开了具有以下通式的新哌啶生物: 其中 Y 是 R10 所代表的基团或 R10是氢、具有1-3个碳原子的烷基或取代或未取代的苄基,当Y是 Q为H;m为0或1-5的整数;A为羟基、卤素、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C2-C5烯氧基、C2-C5炔氧基、C1-C5烷基、羧基、C1-C5烷氧羰基、硝基、基、C1-C5烷基基、C1-C5烷酰基、基磺酰基、单或二(CI-C5烷基)基磺酰基、C1-C5烷基磺酰基、基甲酰基、基或三甲基;当 m 为 2 或更多时,A 基团可以相同或不同,或者两个 A 基团可以组合成一个 C1-C5 烷基二氧基;X 是氧、、羰基、羟甲基或亚甲基;R 是具有 1 - 4 个碳原子的直链亚烷基,或具有 1 - 4 个碳原子且具有一个 C1-C5 烷基取代基的直链亚烷基;Q 是氢、C1-C5 烷基、卤素、羟基或 C1-C5 烷酰氧基;n 是 0 或 1 - 4 的整数;R2 是羟基、C1-C5 烷氧基、卤素、三甲基、三甲氧基、三基、硝基或基;当 n 为 2 或更多时,R2 基团可以相同或不同,或两个 R2 基团结合形成 C1-C5 烷二氧基;B 为-NH-、-N(R)-(其中 R 为 C1-C5 烷基或取代或未取代苯基)或-0-;及其酸加成盐。 新的哌啶生物,其中 Y 为 具有降血压活性。
  • TAKAI, HARUKI;OBASE, HIROYUKI;TERANISHI, MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N2, C. 4671-4677
    作者:TAKAI, HARUKI、OBASE, HIROYUKI、TERANISHI, MASAYUKI
    DOI:——
    日期:——
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