3-methyl-4-(2-methylpentan-2-yl)thiophene | 1356820-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-methyl-4-(2-methylpentan-2-yl)thiophene
• CAS: 1356820-26-2
• 化学式: C₁₁H₁₈S
• 分子量: 182.33
• InChiKey: FMZAUKKJEWCBAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 、 异己烯 在 HMCM-22 acidic zeolite 作用下， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 4-Methyl-2-(2-methylpentan-2-yl)thiophene 、 3-methyl-4-(2-methylpentan-2-yl)thiophene 、 3-Methyl-2-(2-methylpentan-2-yl)thiophene 、 3-methyl-2,5-bis(2-methylpentan-2-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  HY，HBEA和HMCM-22酸性沸石上2-甲基-1-戊烯将3-甲基噻吩烷基化

  摘要：

  在固定床反应器中，在大气压力下于85°C在酸性沸石上研究了3-甲基噻吩与2-甲基-1-戊烯的烷基化反应。测试了三种沸石HY，HBEA和HMCM-22，它们呈现出不同的孔隙系统，但具有相同的布朗斯台德酸度。在这些沸石上，仅通过烷基化来转化3-甲基噻吩，而对2-甲基-1-戊烯进行异构化，烷基化和二聚化。没有观察到沸石孔结构对初始活性的影响，但是观察到稳定性和选择性上的差异。实际上，与烯烃二聚化相比，HBEA最稳定，而HMCM-22在烷基化方面最具选择性。由于竞争性吸附和焦炭的形成，甲苯的加入导致所有沸石的初始活性和稳定性降低。对于烷基化反应，提出了一种Eley-Rideal机理，其中噻吩分子与质子化的烯烃反应。根据计算得出的速率决定步骤中涉及的中间碳正离子的B3LYP / cc-pVDZ稳定性，对通过实验获得的产物分布进行了解释。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2011.11.009