(2R)-1-benzoyloxy-2-hydroxy-7,9-dioxadecan-4-one ethylene dithioacetal | 77003-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-benzoyloxy-2-hydroxy-7,9-dioxadecan-4-one ethylene dithioacetal
• CAS: 77003-60-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅S₂
• 分子量: 372.507
• InChiKey: BEWRAFRDPLCEHU-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-benzoyloxy-2-hydroxy-7,9-dioxadecan-4-one ethylene dithioacetal 在 苯亚硒酸酐 、 氨 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R)-1-benzoyloxy-2-carbamoyloxy-7,9-dioxadecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H.R.; Gero, Stephan D.; Maycock, Christopher D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 7, p. 1541 - 1552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-benzoyloxy-1,6-dihydroxy-3-hexanone ethylene dithioacetal 在 1,1,2,3-四甲基胍 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R)-1-benzoyloxy-2-hydroxy-7,9-dioxadecan-4-one ethylene dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H.R.; Gero, Stephan D.; Maycock, Christopher D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 7, p. 1541 - 1552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies related to maytansinoids
  作者：Derek H. R. Barton、Stephen D. Géro、Christopher D. Maycock

  DOI：10.1039/c39800001089

  日期：——

  A rapid and high yielding route to optically active β-carbamoyloxy ketones of use in the synthesis of maytansinoids has been devised, starting from quinic acid.

  设计了一种以奎尼酸为原料，快速且高产地合成用于合成美登木素生物碱的光学活性β-氨基甲酰氧基酮的路线。