¹⁵N-1-adamantanecarbonitrile | 40655-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ¹⁵N-1-adamantanecarbonitrile
• CAS: 40655-26-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 162.24
• InChiKey: FQFZASRJFRAEIH-QGKXBHMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N[2-PⁱPr₂-4-methylphenyl]₂)Ti=CH^tBu(CH₂^tBu) 、 ¹⁵N-1-adamantanecarbonitrile 以 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Snapshots of an Alkylidyne for Nitride Triple-Bond Metathesis

  摘要：

  The transient titanium alkylidyne complex (PNP)(TiCBu)-Bu-t (PNP = N[2-P(CHMe2)(2)-4-methylphenyl](2)(-)), [2+2] cycloadds sterically bulky nitriles such as NCR to afford unique examples of kinetically stable azametallacyclobutadienes, (PNP)Ti((NCRCBu)-Bu-t) (R = Bu-t, 1; Ad, 2). Complexes 1 and 2 can further react with electrophiles such as ClSi(CH3)(3) or Al(CH3)(3) to extrude the alkyne (RCCBu)-Bu-t (R = Bu-t, 1; R = Ad, 2) and form neutral or zwitterionic titanium imide species, respectively. Imide formation for the latter species results from complete (BuC3-)-Bu-t for N3- metathetical exchange. Isotopic labeling studies applying N-15 enriched nitrile NCAd clearly reveal the nitrogen atom transfer results from incomplete and complete metathesis of a titanium alkylidyne with a nitrile.

  DOI：

  10.1021/ja0689684
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷醇 在 <15N>ammonium acetate 作用下， 生成 ¹⁵N-1-adamantanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  共升华：通往否则将无法实现的卤素键合架构的快速途径

  摘要：

  几种合成技术可用于制备卤素键合的加合物，包括传统的溶剂蒸发方法和机械化学方法。为了减少溶剂用量和减少实验时间，我们建立了升华法作为一种制备卤素键合共晶的合成技术，重点是涉及含氮杂环的C–I··N基序。我们选择了四个常见的卤素键供体（I 2，1,4-二碘苯，1,4-二碘四氟苯，1,3,5-三氟-2,4,6-三碘苯）和四个卤素键受体（2,3,5,6-四甲基吡嗪，1,4- （二氮杂双环[2.2.2]辛烷，2,2'-联吡啶，1-金刚烷腈），通过其挥发性范围，并通过以下方法探索了所有16种组合：溶剂蒸发，使用两区炉，并在真空升华设备中加速共升华。我们表明，通过过夜共升华获得的原始晶体具有适合单晶X射线衍射的质量，从而导致形成了五个新的晶体结构，其中两个目前尚无法通过其他方法获得。在这些新结构中，据报道，1-金刚烷腈的腈基上有第一个卤素键，13 C和15 N固态NMR光谱。令人惊讶的是，共升华方法克服

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.8b01089

文献信息

• A Terminally Bound Niobium Methylidyne
  作者：Takashi Kurogi、Patrick J. Carroll、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1021/jacs.6b00830

  日期：2016.4.6

  example of a niobium methylidene, (PNP)Nb═CH2(OAr)(OTf), treatment of the dimethyl triflate precursor with the ylide H2CPPh3 produced the mononuclear group 5 methylidyne complex, (PNP)Nb≡CH(OAr). Adding a Brønsted base to (PNP)Nb═CH2(OAr)(OTf) also resulted in formation of the methylidyne. Solid-state structural analysis confirms both methylidene and methylidyne moieties to be terminal, having very short

  配合物 (PNP)Nb(CH3)2(OAr) (PNP = N[2-P(i)Pr2-4-methylphenyl]2(-), Ar = 2,6-(i)Pr2C6H3)，由处理(PNP)NbCl3 与 NaOAr 和 2 当量的 H3CMgCl，可以用 [FeCP2][OTf] 氧化得到 (PNP)Nb( )2(OAr)(OTf)。虽然后者的光解导致形成了一个罕见的亚甲基铌例子，(PNP)Nb=CH2(OAr)(OTf)，但用叶立德 H2CPPh3 处理三氟甲磺酸二甲酯前体产生了单核第 5 基亚甲基配合物，（PNP )Nb≡CH(OAr)。将布朗斯台德碱添加到 (PNP)Nb= (OAr)(OTf) 也导致形成亚甲基。固态结构分析证实亚甲基和亚甲基部分都是末端，具有非常短的 Nb-C 距离，分别为 1.963(2) 和 1.820(2) Å。