di-tert-butyl 5,5'-((9,9-dimethyl-9H-xanthene-2,6-diyl)bis(1H-imidazole-4,2-diyl))(5S,5'S)-bis(3-cyclopropyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate) | 1352393-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: di-tert-butyl 5,5'-((9,9-dimethyl-9H-xanthene-2,6-diyl)bis(1H-imidazole-4,2-diyl))(5S,5'S)-bis(3-cyclopropyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate)
• CAS: 1352393-48-6
• 化学式: C₄₅H₅₂N₆O₅
• 分子量: 756.945
• InChiKey: YXVHGKFCVFLMDL-ZPGRZCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  125.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 5,5'-((9,9-dimethyl-9H-xanthene-2,6-diyl)bis(1H-imidazole-4,2-diyl))(5S,5'S)-bis(3-cyclopropyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate) 、 MOC-L-缬氨酸 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-4-cyclopropyl-2-[5-[6-[2-[(2S)-4-cyclopropyl-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2,5-dihydropyrrol-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-9,9-dimethylxanthen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-2,5-dihydropyrrol-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2011156543A3
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(9,9-dimethyl-9H-xanthene-2,6-diyl)bis(2-bromoethanone) 在 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 di-tert-butyl 5,5'-((9,9-dimethyl-9H-xanthene-2,6-diyl)bis(1H-imidazole-4,2-diyl))(5S,5'S)-bis(3-cyclopropyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE NS5A DU VHC

  摘要：

  公开号：

  WO2011156543A3