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2-Sulfamoyl-benzoic acid propyl ester | 59777-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Sulfamoyl-benzoic acid propyl ester
英文别名
propyl 2-sulfamoylbenzoate
2-Sulfamoyl-benzoic acid propyl ester化学式
CAS
59777-73-0
化学式
C10H13NO4S
mdl
——
分子量
243.28
InChiKey
XKFBZSBXJLWIEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Sulfonylharnstoff-Salzen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0559044A1
    公开(公告)日:1993-09-08
    Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von herbizid wirksamen Sulfonylharnstoff-Salzen der Formel (I) in welcher M⁺für ein Alkalimetallion oder ein Erdalkalimetallionenäquivalent steht, Zfür N, CH oder C-Halogen steht, R¹für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aryl, Aralkyl oder Heteroaryl steht, (wobei R²,X und Y die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben), welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man zunächst Sulfonsäureamide der allgemeinen Formel (II)         R¹-SO₂-NH₂   (II) mit Alkalimetall-hydroxiden oder -alkoholaten oder mit Erdalkalimetall-hydroxiden oder -alkoholaten gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen -20°C und +150°C umsetzt (1. Stufe) und dann die hierbei gebildeten Sulfonamid-Salze der allgemeinen Formel (IIa)         R¹-SO₂-NH-M⁺   (IIa) mit Urethanen (Carbamaten) der allgemeinen Formel (III) (in welcher R³ für Alkyl, Aralkyl oder Aryl steht), gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen -20°C und +150°C umsetzt (2. Stufe) und die Produkte der Formel (I) nach üblichen Methoden isoliert.
    本发明涉及一种制备具有除草活性的式 (I) 磺酰盐的新工艺 其中 M⁺ 代表碱属离子或碱土属离子当量、 Z 代表 N、CH 或 C-卤素、 R¹ 在每种情况下代表任选取代的芳基、芳烷基或杂芳基、 (其中 R²、X 和 Y 具有说明中给出的含义)、 其特征在于,通式(II)的磺酸酰胺 R¹-so₂-NH₂ (II) 与碱属氢氧化物或醇酸盐,或与碱土属氢氧化物或醇酸盐,可选择在稀释剂存在下,在 -20°C 至 +150°C 的温度下进行反应(第一阶段),然后使在此过程中形成的与通式 (IIa) 相对应的磺酰胺盐进行反应 R¹-SO₂-NH-M⁺ (IIa) 与通式(III)的氨基甲酸酯(氨基甲酸乙酯) (其中 R³ 为烷基、芳基或芳基)、 酌情在稀释剂存在下,在 -20°C 至 +150°C 的温度下进行(第二阶段),并通过常规方法分离出式 (I) 的产物。
  • US5886176A
    申请人:——
    公开号:US5886176A
    公开(公告)日:1999-03-23
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