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ethyl 2-(trimethylstannyl)isonicotinate | 1093941-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(trimethylstannyl)isonicotinate
英文别名
2-(Trimethylstannyl)-4-pyridinecarboxylic acid ethyl ester;ethyl 2-trimethylstannylpyridine-4-carboxylate
ethyl 2-(trimethylstannyl)isonicotinate化学式
CAS
1093941-31-1
化学式
C11H17NO2Sn
mdl
——
分子量
313.971
InChiKey
UVWXDYQMBMKEMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    39.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(trimethylstannyl)isonicotinate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 2.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种羧基取代钌配合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明属于光敏剂领域,公开了一种羧基取代钌配合物及其制备和应用。该羧基取代钌配合物为[RuII(tpyCOOH)(tpy(COOH)2)](PF6)2或者[RuII(tpy(COOH)2)2](PF6)2,具体结构分别如下所示。以该羧基取代钌配合物作为链接体,合成了两种具有光敏活性的金属有机金属框架(MOF)材料,这两种MOF材料在光催化分解水产氢实验中,第一个小时的催还质子还原初始速率可达到59.76μmol g‑1h‑1和142.67μmol g‑1h‑1,证明本发明合成的MOF材料具有较好的光催化活性。
    公开号:
    CN114195827B
  • 作为产物:
    描述:
    六甲基二锡2-溴-4-甲酸乙酯吡啶四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以46%的产率得到ethyl 2-(trimethylstannyl)isonicotinate
    参考文献:
    名称:
    与2,9-二(吡啶-2'-基)-1,10-菲咯啉有关的四齿配体的Ru(II)配合物。
    摘要:
    制备了一系列的1,10-菲咯啉,在2,9-位具有额外的连接取代基。这些取代基是4-取代的吡啶-2-基,喹啉-2-基,1,8-萘啶-2-基,N-甲基咪唑-2-基或N-甲基苯并咪唑-2-基。另外,制备了3,6-二-(吡啶-2'-基)-二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪。这些配体中除两个以外的所有配体都以四齿赤道的方式配位Ru(II),在轴向位点结合了两个4-甲基吡啶。对二咪唑基系统的X射线结构分析表明,赤道平面中的方形平面几何结构存在相当大的畸变。先前报道的这类配合物的轴向配体变化似乎比赤道配体的类似变化对系统的电子吸收和氧化还原特性具有更强的影响。在pH为1的过量Ce(IV)作为牺牲氧化剂的情况下,所有检查的系统都催化水分解产生氧气。周转数字适中,范围从146到416。
    DOI:
    10.1021/ic701798v
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL-CARBOXYLIC ACIDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES HÉTÉROARYL-CARBOXYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
    申请人:ORYZON GENOMICS SA
    公开号:WO2017207813A1
    公开(公告)日:2017-12-07
    The invention relates to heteroaryl-carboxylic acids as described herein, useful as histone demethylase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.
    该发明涉及异芳基羧酸,如本文所述,作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用,例如用于癌症治疗。
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