2-[4-[3-[4-[7-[N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,5-dimethoxyanilino]quinoxalin-2-yl]pyrazol-1-yl]propyl]piperazin-1-yl]ethyl acetate | 1346245-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[4-[3-[4-[7-[N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,5-dimethoxyanilino]quinoxalin-2-yl]pyrazol-1-yl]propyl]piperazin-1-yl]ethyl acetate
• CAS: 1346245-76-8
• 化学式: C₃₈H₅₅N₇O₅Si
• 分子量: 717.984
• InChiKey: NJBCSDBTLKVXNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[3-[4-[7-[N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,5-dimethoxyanilino]quinoxalin-2-yl]pyrazol-1-yl]propyl]piperazin-1-yl]ethyl acetate 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到2-[4-[3-[4-[7-[N-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethoxyanilino]quinoxalin-2-yl]pyrazol-1-yl]propyl]piperazin-1-yl]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine 在 4-二甲氨基吡啶 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-[4-[3-[4-[7-[N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,5-dimethoxyanilino]quinoxalin-2-yl]pyrazol-1-yl]propyl]piperazin-1-yl]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1