3-甲基-3-苯基丁烷-1-胺 | 17684-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-3-苯基丁烷-1-胺
• 英文名称: 3-methyl-3-phenylbutan-1-amine
• 英文别名: 3-Methyl-3-phenyxlbutylamine；3-Methyl-3-phenylbutylamin
• CAS: 17684-34-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD09837275
• 分子量: 163.263
• InChiKey: QNJUGTYCIJYNTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3-苯基丁烷-1-胺 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-((2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methyl)-3-methyl-3-phenylbutan-1-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  一种针对自身免疫性疾病的新型 7-脱氮鸟嘌呤药物：显着减少人类类风湿性关节炎患者滑膜成纤维细胞 IL-6 的产生，并提高对抗小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的性能

  摘要：

  一种简单的体外测定，涉及测量类风湿性关节炎患者滑膜成纤维细胞中 IL-6 的产生，已被用于从队列 tRNA 核糖基转移酶 (QTRT) 底物目标库中选择候选物，用于随后在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎中进行体内筛选。 EAE——多发性硬化症模型）。体外活性测定区分了较差和优秀的 7-脱氮鸟嘌呤 QTRT 底物，并鉴定了几种结构，这些结构随后在 EAE 中优于之前的领先产品。有两种分子具有重大前景：一种是先导化合物的刚性类似物，另一种结构相当简单，包含肟基序，其结构与先导化合物有很大不同。这些研究首次提供了来自人体细胞的数据，并扩展了化学空间和当前对结构-活性关系的理解，支撑了 7-脱氮鸟嘌呤在多发性硬化症模型中的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/d4md00028e
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-苯基丁腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-甲基-3-苯基丁烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  1-二甲基氨基-3-甲基-3-（3-羟基苯基）丁烷的合成及其生物学特性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a034

文献信息

• [EN] CATALYTIC HYDROGENATION OF NITRILES TO PRODUCE CAPSAICINOID DERIVATIVES AND AMINE COMPOUNDS, AND METHODS FOR PURIFIYING AND OBTAINING THE POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] HYDROGENATION CATALYTIQUE DE NITRILES POUR PRODUIRE DES DERIVES CAPSAICINOIDES ET DES COMPOSES D'AMINES, ET PROCEDES DE PURIFICATION ET D'OBTENTION DE LEURS POLYMORPHES
  申请人：STIEFEL LABORATORIES

  公开号：WO2005068414A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Processes for preparing an amine compound by catalytically hydrogenating a precursor nitrile compound. In a particular aspect, the present hydrogenation process occurs in a dipolar organic solvent in the presence of a palladium/carbon catalyst and a strong anhydrous protic acid. In a further aspect, the preferred embodiment relates to a process for deprotecting a compound to produce an amine compound. In yet a further aspect, the preferred embodiment relates to amine products produced by the present processes. These amine products may be used for a variety of purposes.

  通过在存在钯/碳催化剂和强无水质子酸的情况下，在偶极有机溶剂中催化氢化前体腈化合物的过程。在一个特定方面，目前的氢化过程发生在一个偶极有机溶剂中，在钯/碳催化剂和强无水质子酸的存在下。在另一个方面，首选实施例涉及一种去保护化合物以产生胺化合物的过程。在另一个方面，首选实施例涉及通过目前的过程产生的胺产品。这些胺产品可以用于各种目的。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：PROVOST FELLOWS FOUND SCHOLARS & OTHER MEMBERS BOARD COLLEGE HOLY & UND

  公开号：WO2022023438A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: Y is selected from C or N; X is selected from O or S; R1 is selected from hydrogen or methyl; Z is CR2R3, wherein R2 and R3 are each independently selected from hydrogen and (1-5C)alkyl, or R2 and R3 are taken together with the carbon atom to which they are attached to form a cyclopropyl or cyclobutyl ring; Z1 is selected from CR4R5, O, S, C(O) or NR6, wherein R4 and R5 are each independently selected from hydrogen, OH, (1-5C)alkyl and phenyl, or R4 and R5 are taken together with the carbon atom to which they are attached to form a cyclopropyl ring, and R6 is selected from hydrogen and (1-5C)alkyl, provided that one, but not both, of Z and Z1 is CH2.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：Y从C或N中选择；X从O或S中选择；R1从氢或甲基中选择；Z为CR2R3，其中R2和R3各自独立地选择自氢和(1-5C)烷基，或R2和R3与它们连接的碳原子一起形成环丙基或环丁基环；Z1从CR4R5，O，S，C（O）或NR6中选择，其中R4和R5各自独立地选择自氢，OH，(1-5C)烷基和苯基，或R4和R5与它们连接的碳原子一起形成环丙基环，R6从氢和(1-5C)烷基中选择，但Z和Z1中的一个而不是两个是CH2。
• Catalytic hydrogenation of nitriles to produce capsaicinoid derivatives and amine compounds, and methods for purifying and obtaining the polymorphs thereof
  申请人：Meckler Harold

  公开号：US20060047171A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Processes for preparing an amine compound by catalytically hydrogenating a precursor nitrile compound. In a particular aspect, the present hydrogenation process occurs in a dipolar organic solvent in the presence of a palladium/carbon catalyst and a strong anhydrous protic acid. In a further aspect, the preferred embodiment relates to a process for deprotecting a compound to produce an amine compound. In yet a further aspect, the preferred embodiment relates to amine products produced by the present processes. These amine products may be used for a variety of purposes.

  通过催化氢化前体腈化合物制备胺化合物的过程。在特定方面，本氢化过程发生在极性有机溶剂中，在钯/碳催化剂和强无水质子酸的存在下。在进一步方面，首选实施例涉及去保护化合物以产生胺化合物的过程。在另一个进一步方面，首选实施例涉及由本过程产生的胺产品。这些胺产品可用于各种用途。
• HORI MIKIO; FUJIMURA HAJIME; MASUDA TORU; SAWA YOICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
  作者：HORI MIKIO、 FUJIMURA HAJIME、 MASUDA TORU、 SAWA YOICHI

  DOI：——

  日期：——
• CATALYTIC HYDROGENATION OF NITRILES TO PRODUCE CAPSAICINOID DERIVATIVES AND AMINE COMPOUNDS, AND METHODS FOR PURIFIYING AND OBTAINING THE POLYMORPHS THEREOF
  申请人：STIEFEL LABORATORIES, INC.

  公开号：EP1697303A1

  公开（公告）日：2006-09-06