(4-bromo-2-methoxyphenyl)bis(4-tert-butyl-2-methoxyphenyl)amine | 934180-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-bromo-2-methoxyphenyl)bis(4-tert-butyl-2-methoxyphenyl)amine
• CAS: 934180-31-1
• 化学式: C₂₉H₃₆BrNO₃
• 分子量: 526.514
• InChiKey: MYUHNWZCJRRXFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-methoxyphenyl)bis(4-tert-butyl-2-methoxyphenyl)amine 在 盐酸 、 barium dihydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 4,4'-(pyrimidine-4,6-diyl)bis(N,N-bis(4-(tert-butyl)-2-methoxyphenyl)-2-methoxyaniline)
  参考文献：
  名称：

  Ferromagnetic spin-coupling 4,4″-through metaterphenyl: models for high-spin polymers

  摘要：

  已经合成了一种模型双自由基双阳离子，它具有在芳胺高自旋聚合物中发现的4,4'-通过间三联苯自旋耦合途径。在通过N,N,N'',N''-四(4-叔丁基-2-甲氧基苯基)-3,3''-二甲氧基[1,1';3',1'']三联苯-4,4''-二胺的两电子氧化衍生的模型三重态双自由基双阳离子中，发现三重态和单重态之间的能隙为0.083 kcal mol^-1。这个值接近于基于能量差异应与'公共'环（两个自旋密度重叠的环）中自旋密度的乘积成比例的预测值。这是设计新高自旋聚合物的一个重要原则。

  DOI：

  10.1039/b612798n
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-tert-butyl-2-methoxyphenyl)(2-methoxyphenyl)amine 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(4-bromo-2-methoxyphenyl)bis(4-tert-butyl-2-methoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Ferromagnetic spin-coupling 4,4″-through metaterphenyl: models for high-spin polymers

  摘要：

  已经合成了一种模型双自由基双阳离子，它具有在芳胺高自旋聚合物中发现的4,4'-通过间三联苯自旋耦合途径。在通过N,N,N'',N''-四(4-叔丁基-2-甲氧基苯基)-3,3''-二甲氧基[1,1';3',1'']三联苯-4,4''-二胺的两电子氧化衍生的模型三重态双自由基双阳离子中，发现三重态和单重态之间的能隙为0.083 kcal mol^-1。这个值接近于基于能量差异应与'公共'环（两个自旋密度重叠的环）中自旋密度的乘积成比例的预测值。这是设计新高自旋聚合物的一个重要原则。

  DOI：

  10.1039/b612798n

文献信息

• Antiferromagnetic spin-coupling between MnII and amminium radical cation ligands: Models for coordination polymer magnets
  作者：Richard J. Bushby、Colin Kilner、Norman Taylor、Rhidian A. Williams

  DOI：10.1016/j.poly.2007.09.020

  日期：2008.1

  One- and two-electron oxidation of the manganese(II) complex [L2Mn(hfac)(2)] (L = 4 '',4'''-di-tert-butyl-2,2 '',2'''trimethoxy-4-(4'-diphenylaminophenyl)pyridine}) were studied by ultra violet/visible/near infra red spectroscopy, cyclic voltammetry and magnetometry. A one-electron oxidation converts the triarylamine ligand to its radical cation and gives a complex in which the antiferromagnetic coupling between the spin on the ligand and that on the metal J/k(b) is -1.5 K. In a dilute frozen matrix and at low temperature this behaves as an S = 2 system. A two-electron oxidation gives [L2Mn(hfac)(2)](2.+) which at low enough temperatures behaves as an S = 3/2 system but the spin-coupling between the metal and the ligand is weaker (J/k(b) = -0.3 K). The weakness of these spin-couplings mean that Mn-II/amminium radical cation complexes are not promising systems on which to base coordination polymer magnets. The equivalent copper(II) complex [L2Cu(hfaC)(2)] was also investigated but this decomposes when an attempt is made to oxidise the ligand to its amminium radical cation. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.