3-甲基-3-苯基丁烷-2-醇 | 2977-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-3-苯基丁烷-2-醇
• 英文名称: 3-Methyl-3-phenyl-butanol-(2)
• 英文别名: 3-methyl-3-phenylbutan-2-ol；3-Methyl-3-phenyl-2-butanol
• CAS: 2977-31-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: HGAVQGLFENEAOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.73°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9197 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3-苯基丁烷-2-醇 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-甲基丁-2-烯-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  Laurent,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3307 - 3314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-苯基丁烷-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-甲基-3-苯基丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  New Friedel-Crafts chemistry. XXIII. Mechanism of the aluminum chloride catalyzed rearrangement of tert-pentylbenzene to 2-methyl-3-phenylbutane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00836a029

文献信息

• Photoredox-catalyzed deoxyfluorination of activated alcohols with Selectfluor®
  作者：María González-Esguevillas、Javier Miró、Jenna L. Jeffrey、David W.C. MacMillan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.043

  日期：2019.8

  Herein we disclose a deoxyfluorination of alcohols with an electrophilic fluorine source via visible-light photoredox catalysis. This radical-mediated C–F coupling is capable of fluorinating secondary and tertiary alcohols efficiently, complementing previously reported nucleophilic deoxyfluorination protocols.

  在本文中，我们公开了通过可见光光氧化还原催化用亲电子氟源对醇进行脱氧氟化。这种自由基介导的C-F偶联能够有效地氟化仲醇和叔醇，从而补充了先前报道的亲核脱氧氟化方案。
• Nickel-Catalyzed Reductive Deoxygenation of Diverse C–O Bond-Bearing Functional Groups
  作者：Adam Cook、Haydn MacLean、Piers St. Onge、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/acscatal.1c03980

  日期：2021.11.5

  We report a catalytic method for the direct deoxygenation of various C–O bond-containing functional groups. Using a Ni(II) pre-catalyst and silane reducing agent, alcohols, epoxides, and ethers are reduced to the corresponding alkane. Unsaturated species including aldehydes and ketones are also deoxygenated via initial formation of an intermediate silylated alcohol. The reaction is chemoselective for

  我们报告了一种用于各种含 C-O 键官能团的直接脱氧的催化方法。使用 Ni(II) 预催化剂和硅烷还原剂，醇、环氧化物和醚被还原为相应的烷烃。包括醛和酮在内的不饱和物质也通过中间体甲硅烷基化醇的初始形成而脱氧。该反应对 C(sp 3 )-O 键具有化学选择性，而胺、苯胺、芳基醚、烯烃和含氮杂环不受影响。催化氘化、苄醚脱保护和生物质衍生原料的价值化的应用证明了该方法的一些实际方面。
• Schmierstoff für die mechanische Bearbeitung bzw. Verarbeitung von Werkstoffen sowie Additiv für einen Schmierstoff
  申请人：Rhenus Wilhelm Reiners GmbH & Co.

  公开号：EP0919607A2

  公开（公告）日：1999-06-02

  Es wird ein Schmierstoff für die mechanische Bearbeitung bzw. Verarbeitung von Werkstoffen, enthaltend mindestens eine Basisverbindung sowie mindestens ein Additiv zur physikalischen und/oder mikrobiologischen Stabilisierung des Schmierstoffes auf der Basis eines aromatischen Alkohols beschrieben. Hierbei weist der Schmierstoff als Additiv einen aromatischen Alkohol der Formel I auf, wobei in Formel I R1 bis R5 Wasserstoff, eine lineare und/oder verzweigte C1-C4-Alkylgruppe und m eine ganze Zahl zwischen 0 und 4 bedeuten und wobei in Formel I jedoch R1 bis R5 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind.

  本文介绍了一种用于材料机械加工或处理的润滑剂，它含有至少一种基础化合物和至少一种添加剂，添加剂的作用是在芳香醇的基础上对润滑剂进行物理和/或微生物稳定。在这种情况下，润滑剂的添加剂为式 I 的芳香醇 其中，式 I 中 R1 至 R5 为氢、线性和/或支链 C1-C4 烷基，m 为 0 至 4 之间的整数，且式 I 中 R1 至 R5 不同时为氢。
• Label sheet for cleaning and conveying member having cleaning function
  申请人：——

  公开号：US20040007252A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A label sheet for cleaning is formed of a label for cleaning including a cleaning layer having a 180° peeling adhesion to a silicon wafer of 0.20 N/10 mm or less after receiving an active energy and an adhesive layer provided on one of surfaces of said cleaning layer, and a separator on which the label is removably provided through the adhesive layer.

  一种用于清洁的标签片是由清洁标签构成的，清洁标签包括在接受活性能量后与硅晶片的 180° 剥离粘附力为 0.20 N/10 mm 或更小的清洁层和设置在所述清洁层的一个表面上的粘合剂层，以及通过粘合剂层可拆卸地设置标签的分隔层。
• Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2319 - 2324
  作者：Christol,H. et al.

  DOI：——

  日期：——