9-methyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecan-9-amine pentahydrochloride | 142576-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9-methyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecan-9-amine pentahydrochloride
• CAS: 142576-53-2
• 化学式: C₁₁H₃₂N₅*5Cl
• 分子量: 411.674
• InChiKey: LQHNTNSRQFLYPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.14
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 9-methyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecan-9-amine pentahydrochloride 在 HClO₄ 、 NaOH 、 air 作用下， 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到cis-chloro(9-methyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecan-9-amine)cobalt(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  氨基取代的四氮杂环烷烃与钴（III）的五齿配位。第3部分。不对称配体的合成及其顺式-氯钴（III）配合物的晶体结构

  摘要：

  非对称侧链大环9-甲基-9-硝基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷（L 1）是通过铜（II）定向的3,6-二氮杂壬烷-1,9-二胺缩合制备的与硝基乙烷和甲醛。在水溶液中用锌还原L 1的铜（II）络合物可生成新的潜在的五齿多胺9-甲基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷-9-胺（L 2）。水中的L 2与钴（II）离子和空气反应，然后与盐酸水溶液反应，并与活性炭平衡，仅生成顺式-[CoL 2（Cl）] [ClO 4 ] 2。，在单斜空间群P 2 1 / c中结晶，a = 12.745（5），b = 11.438（5），c = 14.414（8），β= 104.80（3）°。侧链伯胺和两个相邻的仲胺必定占据一个八面体面，氯配体顺式排列在伯胺上，仲胺采用RRSS立体化学。平均CO-N距离为1.96 0埃，钴-CL距离是2.252（1）。立体定向碱水解（k OH 9100 dm 3 mol –1 s

  DOI：

  10.1039/dt9920001649
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 硝基乙烷 、 N'-[2-(2-氨基乙胺基)乙基]丙烷-1,3-二胺 在 盐酸 、 copper(II) perchlorate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 生成 9-methyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecan-9-amine pentahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氨基取代的四氮杂环烷烃与钴（III）的五齿配位。第3部分。不对称配体的合成及其顺式-氯钴（III）配合物的晶体结构

  摘要：

  非对称侧链大环9-甲基-9-硝基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷（L 1）是通过铜（II）定向的3,6-二氮杂壬烷-1,9-二胺缩合制备的与硝基乙烷和甲醛。在水溶液中用锌还原L 1的铜（II）络合物可生成新的潜在的五齿多胺9-甲基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷-9-胺（L 2）。水中的L 2与钴（II）离子和空气反应，然后与盐酸水溶液反应，并与活性炭平衡，仅生成顺式-[CoL 2（Cl）] [ClO 4 ] 2。，在单斜空间群P 2 1 / c中结晶，a = 12.745（5），b = 11.438（5），c = 14.414（8），β= 104.80（3）°。侧链伯胺和两个相邻的仲胺必定占据一个八面体面，氯配体顺式排列在伯胺上，仲胺采用RRSS立体化学。平均CO-N距离为1.96 0埃，钴-CL距离是2.252（1）。立体定向碱水解（k OH 9100 dm 3 mol –1 s

  DOI：

  10.1039/dt9920001649