2,4-bis(4-(tert-butyl)phenoxy)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide | 1227944-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(4-(tert-butyl)phenoxy)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1227944-94-6
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₄S
• 分子量: 481.656
• InChiKey: KLYQIZCXGJVDCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 2,4-difluoro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以74%的产率得到2,4-bis(4-(tert-butyl)phenoxy)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺作为活化基团，通过亲核芳香取代反应合成聚（芳基醚磺酰胺）

  摘要：

  利用磺酰胺基团作为新的活化基团，制备了聚（芳基醚磺酰胺），用于核型芳族取代聚合。通过2,4-二氟苯磺酰氯与二甲胺之间的简单取代反应，可以高收率合成活化的单体2,4-二氟-N，N-二甲基苯磺酰胺。该单体在亲核芳族取代机理中的反应性是通过在PM3浓度下的半经验计算以及1 H，13 C和19 F NMR光谱估算的。数据支持磺酰胺具有足够的吸电子能力，以活化芳基氟化物以被苯氧化物亲核试剂取代。用叔建模反应-丁基苯酚证实2,4-二氟-N，N-二甲基苯磺酰胺的芳基氟化物可以定量产率置换，表明该方法适用于形成聚合物。使用双酚A，4,4'-双酚，双酚AF和对苯二酚作为共聚单体，生产了多种新型聚合物。通过凝胶渗透色谱，溶液粘度测定，NMR光谱，热重分析和差示扫描量热法对聚合物进行表征。高分子量聚（芳基醚磺酰胺）具有163至199°C的中度至高玻璃化转变温度。表现出该聚合物是热稳定的，在氮气气氛中从398到442°C发生了5％的重量损失。

  DOI：

  10.1021/ma201154b