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2-[三(二甲氨基)甲基]-噻吩 | 273928-11-3

中文名称
2-[三(二甲氨基)甲基]-噻吩
中文别名
——
英文名称
2-[Tris(dimethylamino)methyl]-thiophen
英文别名
N,N,N',N',N",N"-hexamethyl-1-thiophen-2-ylmethanetriamine
2-[三(二甲氨基)甲基]-噻吩化学式
CAS
273928-11-3
化学式
C11H21N3S
mdl
——
分子量
227.374
InChiKey
CIUUIJWFDOVFTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    224.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氰乙酸甲酯2-[三(二甲氨基)甲基]-噻吩四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Orthoamide,LVIII。Kondensationsreaktionen von CH2-aciden Verbindungen mit Orthoamiden von Carbonsäuren 和 Alkincarbonsäuren / Orthoamides, LVIII。CH2-酸性化合物与羧酸和炔羧酸的邻酰胺的缩合反应
    摘要:
    原酰胺衍生物 1s 和 2e 由胍盐 7a 和适当的碳负离子制备。用苯甲酰氯裂解邻酰胺2e得到脒盐10a,其可以通过阴离子交换反应转化为脒盐10b。烯胺 11a-i、12a-c、13a、b、14a-c、15a、b、16、17a、b、18a、b、19a、b、20 是通过 CH2-酸性化合物与羧酸的缩合制备的原酰胺 2a-j。原酰胺2d与1-硝基丙烷反应得到脒盐27a,该盐转变成盐27b。从苄基氰化物和原酰胺2g,得到烯胺30和32。用炔羧酸 1b、1c、1d、1e、1p、1s 的原酰胺进行类似的缩合反应,得到推拉丁二烯衍生物 35a-f、36a-f、37a-j、38a、b、39a、 b、40a、b。对丁二烯衍生物 37a、39a、b、40a、b 和 42 进行了晶体结构分析,表明在 37a、39b、40a、b 中,迄今为止最短的键距在丁二烯体系的 C-2 和 C-3 之间. 在 39a 中,C1-C2、C2-C3
    DOI:
    10.1515/znb-2002-0406
  • 作为产物:
    描述:
    噻吩六甲基氯胍正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚正己烷 为溶剂, 反应 14.5h, 以87%的产率得到2-[三(二甲氨基)甲基]-噻吩
    参考文献:
    名称:
    Kantlehner, Willi; Stieglitz, Ruediger; Hauber, Michael, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 3, p. 256 - 268
    摘要:
    DOI:
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