2-methyl-4,4-bis(p-methoxyphenyl)-1-butene | 134311-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4,4-bis(p-methoxyphenyl)-1-butene
• CAS: 134311-01-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: XDJUDDICWLDGSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4,4-bis(p-methoxyphenyl)-1-butene 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-chloro-3-methyl-1,1-bis(p-methoxyphenyl)-5,5-bis(p-methylphenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  二芳基碳正离子与 2​​-甲基-1-戊烯的加成反应：动力学方法和反应机理

  摘要：

  观察到的 I8O 掺入百分比，加扰率是通过标准方法计算的。在每种溶剂中进行了两个对照实验，以表明观察到的 I8O 扰乱不是 (I) 化学处理或 (2) 外部离子返回的结果。在第一个实验中，将 25 mg 标记的酯溶解在含有 1 当量 2,6-溴化二甲基吡啶的缓冲溶剂 (25 mL) 中，并立即以相同方式处理反应混合物。在第二个实验中，将 50 mg 未标记的磺酸酯溶解在含有 1 当量“0 富集 (60.7%) 2,6-溴化镨”的缓冲溶剂 (25 mL) 中，并在溶剂解作用 1 个半衰期后处理该溶液以同样的方式。在两个实验中分离出的酯的 I3C NMR 谱中，没有“ 观察到α-碳上存在0。氧气扰乱研究。2. 4-甲基-3-高金刚烷基七氟丁酸酯。5.3 mM 醚 I80 富集 (50.70%) 4-甲基-3-高金刚烷基七氟丁酸酯在 80E (100 毫克/50 毫升) 中的溶液，其中含有 1.

  DOI：

  10.1021/ja00167a049
• 作为产物：
  描述：

  异丁烯基三甲基硅烷 、 4,4'-dimethoxydiphenylmethyl chloride 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methyl-4,4-bis(p-methoxyphenyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷、烯丙基锗烷和烯丙基锡烷与碳正离子的反应动力学

  摘要：

  AbsbPct 对位取代的二芳基鎓离子 (ArAr'CH' = 1) 与烯丙基硅烷 2、烯丙基锗烷 3 和烯丙基锡烷 4 反应的二级速率常数已在 -70 至 -30 ℃ 的 CH2Cl2 溶液中测定。通常，ArAr'CH+ 对烯丙基元素化合物 2-4 的 CC 双键的攻击是限速的，并导致形成 j3 元素稳定的碳鎓离子 5，随后与负抗衡离子反应得到取代产物 6 或加成产物 7。对于化合物 H2C=CHCH2MPh3，相对反应性为 1 (M = Si)、5.6 (M = Ge) 和 1600 (M = Sn)。从化合物 H2C==CHCH2X (X.=H, SiBu3, SnBu3) 的相对反应性，可以推导出烯丙基三烷基甲硅烷基 (5 X IOs) 和三烷基甲锡烷基 (3 X 109) 的活化作用。这种影响大大降低，当 Si 或 Sn 上的烷基被诱导性撤回取代基和烯丙基 SiCl 取代时，基团失活

  DOI：

  10.1021/ja00013a035