| 1492062-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1492062-58-4
• 化学式: C₈H₁₃N₂*F₆P
• 分子量: 282.169
• InChiKey: ZACFHPNDKNIOTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 [(η⁵-C₅H₄Me)₄Fe₄(HCCH)(HCCNC₄H₄N)](PF₆)₂ 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到[(η⁵-C₅H₄Me)₄Fe₄(HCCH)(HCC-CN)](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  C(sp³)–N(sp) Bond Cleavage of Isocyanides at a Cationic [CCH] Subunit in a Bisdisphenoidal Eight-atom Tetrairon–Tetracarbon Cluster

  摘要：

  [(η5-C5H4Me)4Fe4(HCCH)(HCC–NC4H4N)](PF6)2 (1) 与叔丁基异氰酸酯的反应导致了 C(sp3)–N(sp) 键的活化，生成了 [(η5-C5H4Me)4Fe4(HCCH)(HCC–CN)](PF6) (2)。生成的叔丁基阳离子作为与呋喃的加成物被捕获。1与 2,6-二甲基苯基异氰酸酯和环己基异氰酸酯的反应导致异氰酸酯与阳离子 [CCH] 亚单位的配位。[(η5-C5H4Me)4Fe4(HCCH)(HCC–CNCy)](PF6)2 (6) 的热解生成了 2。

  DOI：

  10.1246/cl.130337

文献信息

• Activation of Isocyanides and Hydrosilanes by a Cationic [CCH] Subunit in a Tetrairon–Tetracarbon Cluster
  作者：Wataru Taniwaki、Shun Ohta、Masaaki Okazaki

  DOI：10.1246/bcsj.20150289

  日期：2016.1.15

  The reactivity of [(η5-C5H4Me)4Fe4(HCCH)(HCC-NC4H4N)](PF6)2 (1) toward isocyanides and hydrosilanes was examined. The reaction of 1 with tert-butyl isocyanide led to C(sp3)-N(sp) bond cleavage to g...

  检测了 [(η5-C5H4Me)4Fe4(HCCH)(HCC-NC4H4N)](PF6)2 (1) 对异氰化物和氢硅烷的反应性。1 与叔丁基异氰化物反应导致 C(sp3)-N(sp) 键断裂成 g...