1-(1-(2-(hydroxymethyl)allyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-methylenebutan-1-one | 1531605-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(1-(2-(hydroxymethyl)allyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-methylenebutan-1-one
• CAS: 1531605-28-3
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄
• 分子量: 345.439
• InChiKey: PBXFBNQOBDWHCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(2-(hydroxymethyl)allyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-methylenebutan-1-one 在 甲磺酰溴 、 C₂₇H₃₀Cl₂N₂O₃Ru 、 二异丙基锌 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-((2-benzyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl)-3-ethyl-6,7-dihydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and structure revision of NSC-134754

  摘要：

  已成功合成强效HIF途径抑制剂亚氨基嘌呤类似物NSC-134754，并已重新确定其结构。首次通过X射线晶体学确定了NSC-134754的立体化学，并证明只有一个立体异构体对HIF具有活性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48189a
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 在 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 95.17h， 生成 1-(1-(2-(hydroxymethyl)allyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-methylenebutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and structure revision of NSC-134754

  摘要：

  已成功合成强效HIF途径抑制剂亚氨基嘌呤类似物NSC-134754，并已重新确定其结构。首次通过X射线晶体学确定了NSC-134754的立体化学，并证明只有一个立体异构体对HIF具有活性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48189a