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2,2-dimethyl-3-(3-methyl-6-p-tolylhex-3-enyl)oxirane | 1029390-82-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-3-(3-methyl-6-p-tolylhex-3-enyl)oxirane
英文别名
2,2-dimethyl-3-(3-methyl-6-(p-tolyl)hex-3-en-1-yl)oxirane
2,2-dimethyl-3-(3-methyl-6-p-tolylhex-3-enyl)oxirane化学式
CAS
1029390-82-6
化学式
C18H26O
mdl
——
分子量
258.404
InChiKey
CYIRYAVRUFKTNG-MKMNVTDBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.83
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    12.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-3-(3-methyl-6-p-tolylhex-3-enyl)oxirane 在 indium(III) bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以51%的产率得到1,1,4a,6-tetramethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2β-ol
    参考文献:
    名称:
    Indium tribromide-promoted arene-terminated epoxy olefin cyclization
    摘要:
    在耐水路易斯酸的促进下,一种炔端环氧烯烃环化反应生成了三环和四环 3β- 羟基萜类化合物和类固醇衍生物,产率分别为 57% 和 37%,每个新形成的环高达 75%。
    DOI:
    10.1039/b718337b
  • 作为产物:
    描述:
    potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2,2-dimethyl-3-(3-methyl-6-p-tolylhex-3-enyl)oxirane
    参考文献:
    名称:
    Indium tribromide-promoted arene-terminated epoxy olefin cyclization
    摘要:
    在耐水路易斯酸的促进下,一种炔端环氧烯烃环化反应生成了三环和四环 3β- 羟基萜类化合物和类固醇衍生物,产率分别为 57% 和 37%,每个新形成的环高达 75%。
    DOI:
    10.1039/b718337b
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文献信息

  • A Relay Strategy Actuates Pre-Existing Trisubstituted Olefins in Monoterpenoids for Cross-Metathesis with Trisubstituted Alkenes
    作者:Karim A. Bahou、D. Christopher Braddock、Adam G. Meyer、G. Paul Savage、Zhensheng Shi、Tianyou He
    DOI:10.1021/acs.joc.0c00067
    日期:2020.4.3
    benzylidene catalyzed olefin cross-metathesis with homoprenyl benzenes. Successful implementation of this approach provided several epoxypolyenes as expected (E/Z, ca. 2-3:1). The method is further generalized for the cross-metathesis of pre-existing trisubstituted olefins in other relay-actuated Δ6,7-functionalized monoterpenoid alcohols with various other trisubstituted alkenes to form new trisubstituted
    环氧多烯-底物的逆合成断开-重新连接分析,该底物可以环化为罗汉木烷型三环-揭示了中继驱动的Δ6,7-官能化单萜类醇用于亚苄基催化的烯烃与异戊二烯苯的交叉复分解。该方法的成功实施提供了预期的几种环氧多烯(E / Z,约2-3:1)。该方法被进一步推广用于在其他中继活化的Δ6,7-官能化单萜类醇中与预先存在的三取代烯烃与各种其他三取代烯烃的交叉复分解反应,以形成新的三取代烯烃。对映体纯净但几何形状不纯的环氧多烯底物的环氧多烯环化提供了对映体纯的,反式稠合的,罗丹烷型三轮车(来自E几何异构体)。
  • Iridium Acylnitrenoid-Initiated Biomimetic Cascade Cyclizations: Stereodefined Access to Polycyclic δ-Lactams
    作者:Eleonora Tufano、Euijae Lee、Matteo Barilli、Emanuele Casali、Andraž Oštrek、Hoimin Jung、Marta Morana、Jihye Kang、Dongwook Kim、Sukbok Chang、Giuseppe Zanoni
    DOI:10.1021/jacs.3c08331
    日期:——
    azacycles by a biomimetic cascade cyclization of arylalkenyl dioxazolones. This cascade reaction was found to proceed with excellent stereoselectivity and a high functional group tolerance. The substrate scope of arylalkenyl dioxazolones turned out to be highly flexible and extendable to additional terminating subunits, such as heteroaryl and alkynyl moieties. This biomimetic cyclization was elucidated
    稠环氮杂环化合物生物相关天然产物、药剂和分子材料合成中的重要构建单元。在此,我们提出了一种通过芳基烯基二恶唑酮的仿生级联环化来制备这些稠合氮杂环的新方法。发现该级联反应具有优异的立体选择性和高官能团耐受性。芳基烯基二恶唑酮的底物范围被证明是高度灵活的,并且可扩展到额外的终止亚基,例如杂芳基和炔基部分。这种仿生环化被阐明是通过原位生成的亲电 Ir-酰基氮烯类化合物向束缚的烯属双键的分子内转移引发的,从而产生关键的N-酰基氮丙啶中间体,该中间体进而与侧链(杂)芳烃炔烃反应以高度区域和立体选择性的方式生产环稠合的氮杂环化合物
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