3-(4-Pyrrolidin-1-yl-but-2-ynyloxy)-4,5-dihydro-isoxazole | 191277-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(4-Pyrrolidin-1-yl-but-2-ynyloxy)-4,5-dihydro-isoxazole
• 英文别名: 3-(4-pyrrolidin-1-ylbut-2-ynoxy)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 191277-33-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: JBWNQBYECBRHET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Pyrrolidin-1-yl-but-2-ynyloxy)-4,5-dihydro-isoxazole 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-[4-(1-pyrrolidino)-2-butynyl]oxy-Δ²-isoxazoline methiodide
  参考文献：
  名称：

  新型与oxotremorine和oxotremorine-M有关的衍生物的合成和功能表征。

  摘要：

  合成并测试了与氧代雷莫林和氧代雷莫林-M有关的两个非季铵化（5a-10a）和季铵化衍生物（5b-10b）的亚系列。在三种经典的体外功能测定中，估计了新化合物毒蕈碱受体亚型的激动剂效力：M1兔输精管，M2豚鼠左心房和M3豚鼠回肠。另外，将中毒蕈毒碱作用的发生评估为小鼠腹膜内给药后的致发色活性。在体外测试中，所有衍生物均表现出非选择性毒蕈碱活性，在某些情况下其效力值超过了参考化合物（即8b）。仅对类氧代短发膜样衍生物9a证明了其功能选择性，该衍生物表现为混合的M3激动剂/ M1拮抗剂（pD2 = 5.85； pA2 = 4.76，分别）。在体内试验中，非季铵化合物能够引起中央毒蕈碱作用，其效力与体外观察到的效力顺序平行。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00107-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,5-二氢-1,2-恶唑-3-基氧基)-2-丁炔-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(4-Pyrrolidin-1-yl-but-2-ynyloxy)-4,5-dihydro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  新型与oxotremorine和oxotremorine-M有关的衍生物的合成和功能表征。

  摘要：

  合成并测试了与氧代雷莫林和氧代雷莫林-M有关的两个非季铵化（5a-10a）和季铵化衍生物（5b-10b）的亚系列。在三种经典的体外功能测定中，估计了新化合物毒蕈碱受体亚型的激动剂效力：M1兔输精管，M2豚鼠左心房和M3豚鼠回肠。另外，将中毒蕈毒碱作用的发生评估为小鼠腹膜内给药后的致发色活性。在体外测试中，所有衍生物均表现出非选择性毒蕈碱活性，在某些情况下其效力值超过了参考化合物（即8b）。仅对类氧代短发膜样衍生物9a证明了其功能选择性，该衍生物表现为混合的M3激动剂/ M1拮抗剂（pD2 = 5.85； pA2 = 4.76，分别）。在体内试验中，非季铵化合物能够引起中央毒蕈碱作用，其效力与体外观察到的效力顺序平行。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00107-8

文献信息

• Synthesis and binding affinity of new muscarinic ligands structurally related to oxotremorine
  作者：Paola Conti、Clelia Dallanoce、Marco De Amici、Carlo De Micheli、Bjarke Ebert

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00150-9

  日期：1997.4

  The synthesis and radioligand binding assays of a group of muscarinic ligands related to oxotremorine are reported. The new compounds displayed binding affinities comparable to those of the parent molecule with the exception of the trimethylammonium salt 6, which behaved as a fill muscarinic agonist and showed a pronounced selectivity for M-2 versus M-1 muscarinic receptor subtypes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Synthesis and functional characterization of novel derivatives related to oxotremorine and oxotremorine-M
  作者：Clelia Dallanoce、Paola Conti、Marco De Amici、Carlo De Micheli、Elisabetta Barocelli、Milena Chiavarini、Vigilio Ballabeni、Simona Bertoni、Mariannina Impicciatore

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00107-8

  日期：1999.8

  Two subseries of nonquaternized (5a-10a) and quaternized derivatives (5b-10b) related to oxotremorine and oxotremorine-M were synthesized and tested. The agonist potency at the muscarinic receptor subtypes of the new compounds was estimated in three classical in vitro functional assays: M1 rabbit vas deferens, M2 guinea pig left atrium and M3 guinea pig ileum. In addition, the occurrence of central

  合成并测试了与氧代雷莫林和氧代雷莫林-M有关的两个非季铵化（5a-10a）和季铵化衍生物（5b-10b）的亚系列。在三种经典的体外功能测定中，估计了新化合物毒蕈碱受体亚型的激动剂效力：M1兔输精管，M2豚鼠左心房和M3豚鼠回肠。另外，将中毒蕈毒碱作用的发生评估为小鼠腹膜内给药后的致发色活性。在体外测试中，所有衍生物均表现出非选择性毒蕈碱活性，在某些情况下其效力值超过了参考化合物（即8b）。仅对类氧代短发膜样衍生物9a证明了其功能选择性，该衍生物表现为混合的M3激动剂/ M1拮抗剂（pD2 = 5.85； pA2 = 4.76，分别）。在体内试验中，非季铵化合物能够引起中央毒蕈碱作用，其效力与体外观察到的效力顺序平行。