cyclopropyl [1-[(2,4-difluorophenyl)hydroxymethyl]cyclopropyl]-methanone | 171606-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopropyl [1-[(2,4-difluorophenyl)hydroxymethyl]cyclopropyl]-methanone
• 英文别名: Cyclopropyl-[1-[(2,4-difluorophenyl)-hydroxymethyl]cyclopropyl]methanone
• CAS: 171606-94-3
• 化学式: C₁₄H₁₄F₂O₂
• 分子量: 252.261
• InChiKey: GSQKHJOMYHZRRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2,4-二氟苯甲醛 、 双环丙基酮 在 盐酸 、 二异丙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 cyclopropyl [1-[(2,4-difluorophenyl)hydroxymethyl]cyclopropyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Triazole oxime derivatives having antimycotic acitivity

  摘要：

  Triazole oxime 衍生物的化学式（I）表示为： （其中 Ar 是一个被 1 或 2 个卤素原子取代的苯基；R¹ 和 R² 通常是这样的，当与相邻的碳原子一起时，它们形成一个环丙烯基团；R³ 是一个直链、支链或环状的含有 1 - 4 个碳原子的烷基团；R⁴ 通常是一个可选择取代的直链或支链烷基团，含有 1 - 4 个碳原子；波浪线代表 E- 或 Z- 类型键）或其盐。这些三唑衍生物不仅在体外实验中表现出显著的治疗效果，而且在使用实验动物模型（如感染曲霉的小鼠）进行体内实验时也表现出显著的治疗效果。这些衍生物也是安全的。因此，它们在治疗各种浅表真菌病、深部真菌病和深部真菌病（内脏器官真菌病）方面非常有用。

  公开号：

  EP0670315A1