6ξ-bromo-5,5-dioxo-(3ar,6ac)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-5λ⁶-thieno[3,4-d]oxazol-2-ylamine | 146610-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 6ξ-bromo-5,5-dioxo-(3ar,6ac)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-5λ⁶-thieno[3,4-d]oxazol-2-ylamine
• CAS: 146610-83-5
• 化学式: C₅H₇BrN₂O₃S
• 分子量: 255.092
• InChiKey: FSMAQANZHBVWAA-HERZVMAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  79.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ureido-2-thiolene 1,1-dioxide 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6ξ-bromo-5,5-dioxo-(3ar,6ac)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-5λ⁶-thieno[3,4-d]oxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  某些顺式尿素的制备和结构：顺式-全氢噻吩并-[3,4- d ]咪唑-2-一SS-二氧化物

  摘要：

  已经开发出标题化合物的一般途径。这涉及将2，3-二氢-3-脲基噻吩SS-二氧化物（20）与碱环化。可以制备对称和不对称取代的顺式稠合脲（2）。相应的3-氨基甲酰基-2,3-二氢噻吩SS-二氧化物的类似的碱诱导的反应，通过相应的环状氨基甲酸酯（8），通过涉及消除和双键迁移的途径，导致了相应的4-氨基- 2,3-二氢噻吩SS-二氧化物（11）。

  DOI：

  10.1039/p19720002866