α-Methoxy-α-trifluormethylphenylessigsaeure-2-octylester | 39532-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Methoxy-α-trifluormethylphenylessigsaeure-2-octylester
• 英文别名: [(2R)-octan-2-yl] (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 39532-62-2
• 化学式: C₁₈H₂₅F₃O₃
• 分子量: 346.39
• InChiKey: NOARLSJJJMBGQZ-PBHICJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 α-Methoxy-α-trifluormethylphenylessigsaeure-2-octylester
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化亚磺酰化不对称合成仲醇和 1,2-二取代环氧化物

  摘要：

  对映体富集的仲醇可以通过一个简短的反应序列来制备，包括醛的不对称有机催化亚磺酰化、有机金属加成和脱硫。该过程提供了获得具有与醇碳原子相连的空间相似基团的对映体富集的醇的途径。中间体 β-羟基硫化物也可以作为前体，通过硫的烷基化和随后的碱介导的闭环来生成对映体富集的 1,2-二取代环氧化物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560769

文献信息

• Enantioselective Transfer Hydrogenation of Aliphatic Ketones Catalyzed by Ruthenium Complexes Linked to the Secondary Face of β-Cyclodextrin
  作者：Alain Schlatter、Wolf-D. Woggon

  DOI：10.1002/adsc.200700558

  日期：2008.5.5

  Ruthenium-η-arene complexes attached to the secondary face of β-cyclodextrin catalyze the enantioselective reduction (ee up to 98%) of aliphatic and aromatic ketones in aqueous medium in the presence of sodium formate (HCOONa).

  在甲酸钠（HCOONa）存在下，附着在β-环糊精第二面上的钌-η-芳烃络合物催化水性介质中脂肪族和芳香族酮的对映选择性还原（ee高达98％）。
• Streinz, Ludvik; Svatos, Ales; Vrkoc, Jan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3509 - 3512
  作者：Streinz, Ludvik、Svatos, Ales、Vrkoc, Jan、Meinwald, Jerrold

  DOI：——

  日期：——
• DOOLITTLE, R. E.;HEATH, R. R., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5041-5050
  作者：DOOLITTLE, R. E.、HEATH, R. R.

  DOI：——

  日期：——