(1-methyl-cyclohexyl)-carbamic acid benzyl ester | 1007311-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-methyl-cyclohexyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (1-methylcyclohexyl)carbamate；benzyl N-(1-methylcyclohexyl)carbamate
• CAS: 1007311-46-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: WJTNECPNGCOKIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 、 氨基甲酸苄酯 在 gold(III) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到(1-methyl-cyclohexyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过由CuCl 2稳定的Au III或Pd II有效地将醇，胺和苯酚添加到未活化的烯烃中

  摘要：

  醇，胺和 苯酚 到阳离子催化的未活化烯烃 金子 其他 钯 由于快速而变得有限 减少 变成金属 金子在反应条件下。存在的氯化铜2 阻碍 减少 的 金III 其他 钯二，大大增加了营业额 金子 其他 钯 催化剂。显示出新的金III--氯化铜2 其他 钯二--氯化铜2 催化剂 对醇，胺和 苯酚 到未活化的烯烃。

  DOI：

  10.1039/b714617e

文献信息

• Zn- and Cu-Catalyzed Coupling of Tertiary Alkyl Bromides and Oxalates to Forge Challenging C–O, C–S, and C–N Bonds
  作者：Yuxin Gong、Zhaodong Zhu、Qun Qian、Weiqi Tong、Hegui Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04206

  日期：2021.2.5

  We describe here the facile construction of sterically hindered tertiary alkyl ethers and thioethers via the Zn(OTf)2-catalyzed coupling of alcohols/phenols with unactivated tertiary alkyl bromides and the Cu(OTf)2-catalyzed thiolation of unactivated tertiary alkyl oxalates with thiols. The present protocol represents one of the most effective unactivated tertiary C(sp3)–heteroatom bond-forming conditions

  我们在这里描述了通过Zn（OTf）2催化的醇/酚与未活化的叔烷基溴化物和Cu（OTf）2催化的未活化的叔烷基草酸酯与硫醇的空间位阻叔烷基醚和硫醚的简便构建。。本协议代表了最有效的未激活的叔C（sp 3）-杂原子键形成条件，这是通过易于获得的路易斯酸催化作用而开发的，该条件出奇的少。
• INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170183355A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, melanoma, multiple myeloma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.