N-(cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylidene)methanesulfonamide | 189757-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylidene)methanesulfonamide
• 英文别名: N-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylidenemethanesulfonamide
• CAS: 189757-24-2
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: GTSUXBBWCPPZNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diphenyl-2,3-butadienamid 、 N-(cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylidene)methanesulfonamide 在 N-[(1S,2R)-2-[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧基]-1-[(二苯基膦基)甲基]丙基]-3,5-二(三氟甲基)苯甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到(R,E)-2-(1-(methylsulfonyl)-3,3a-dihydrocyclohepta[b]pyrrol-2(1H)-ylidene)-N,Ndiphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  在磷化氢催化的对映体选择性高阶环加成反应中，用Ahatheptafulvenes进行γ取代的烯丙酰胺。

  摘要：

  外消旋的γ-取代的丙二烯通过手性氨基酸衍生的酰胺基膦作为催化剂，与氮杂庚烯富烯进行对映体选择性的高阶[8 + 2]-环加成反应，从而提供相应的氮杂azulenenoid环加合物，具有出色的区域，对映体和对映体选择性。在该反应中，活化的烯丙基phospho叶立德中间体作为反应的C 2组分参与，这与这种两性离子中间体作为环加成反应的常规C 3组分的常规反应性相反。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01523
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酮 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 N-(cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylidene)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Takayasu, Tohru; Katayama, Hiroshi; Nitta, Makoto, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 3, p. 567 - 574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CN116891435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——