[copper(I)(triphenylphosphine)4](perchlorate) | 14741-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [copper(I)(triphenylphosphine)4](perchlorate)
• 英文别名: [copper(I)(triphenylphosphine)₄](perchlorate)；tetrakis(triphenylphosphine)copper(I) perchlorate；copper(I)(triphenylphosphine)4；[Cu(PPh₃)₄](ClO₄)
• CAS: 14741-28-7
• 化学式: C₇₂H₆₀CuP₄*ClO₄
• 分子量: 1212.16
• InChiKey: VNVDUTIPRJZFPU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [copper(I)(triphenylphosphine)4](perchlorate) 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 perchlorato(triphenylphosphine)(tricyclohexylphosphine)bis(imidazole)copper(I)
  参考文献：
  名称：

  含有三芳基，三环烷基膦和杂环阴离子或中性N供体配体的新型Cu（I）配合物的合成和光谱表征。[（Cy 3 P）2（pzH）Cu] ClO 4 ·CH 3 OH（Cy =环己基，pzH =吡唑）的晶体和分子结构

  摘要：

  （PPh 3）4 CuClO 4，（PPh 3）2 CuCl，（Cy 3 P）2 CuNO 3和（Cy 3 P）2 CuClO 4与过量的单齿杂环N供体配体（QH）反应详细地：ImH =咪唑，1-MeimH = 1-甲基咪唑，2-MeimH = 2-甲基咪唑，4-Phim = 4-苯基咪唑，BimH =苯并咪唑，1-BzimH = 1-苄基咪唑，pzH =吡唑，pz'H = 3,5-二甲基吡唑）在乙醚或苯中的形成新的2：2：1 [（PPh 3）2（QH）2 Cu] ClO 4（QH = ImH，1-MeimH，2-MeimH，4-PhimH，BimH，pzH）和[（PCy 3）2（QH）2 Cu] NO 3（QH = 4-PhimH，BimH），1：3： 1 [[（PPh 3）（1-BzimH）3 Cu] ClO 4，[（PCy 3）（1-MeimH）3 Cu] ClO 4和[（PCy 3）（QH）3

  DOI：

  10.1016/0020-1693(96)05101-8
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) perchlorate 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [copper(I)(triphenylphosphine)4](perchlorate)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 5, page 1464 - 1466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dinuclear Copper(I) and Copper(I)/Silver(I) Complexes with Condensed Dithiolato Ligands¹
  作者：José Vicente、Pablo González-Herrero、Yolanda García-Sánchez、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic8014139

  日期：2008.11.17

  The Cu(III) complex Pr 4N[CuS 2C=( t-Bu-fy)} 2] ( 1) ( t-Bu-fy = 2,7-di- tert-butylfluoren-9-ylidene) reacts with [Cu(PR 3) 4]ClO 4 in 1:1 molar ratio in MeCN to give the dinuclear complexes [Cu 2[SC=( t-Bu-fy)] 2S}(PR 3) n ] [ n = 2, R = Ph ( 2a); n = 3, R = To ( 3b); To = p-tolyl]. The analogue of 2a with R = To ( 2b) can be obtained from the reaction of 3b with 1/8 equiv of S 8. Compound 2b establishes

  Cu（III）络合物Pr 4N [Cu S 2C =（t-Bu-fy）} 2]（1）（t-Bu-fy = 2,7-二叔丁基芴-9-亚烷基）与[Cu（PR 3）4] ClO 4在MeCN中的摩尔比为1：1，得到双核络合物[Cu 2 [SC =（t-Bu-fy）] 2S}（PR 3）n] [n = 2 ，R = Ph（2a）; n = 3，R = To（3b）; To =对甲苯基]。R = To（2b）的2a的类似物可以从3b与1/8当量的S 8的反应中获得。化合物2b在溶液中建立了硫酮烯交换平衡，从而导致[Cu 4 S 2C = （t-Bu-fy）} 2（PTo 3）4]（4b）和[Cu 2 [SC =（t-Bu-fy）] 3S}（PTo 3）2]（5b）。当使用MeCN尝试沉淀2b时，可以得到不同比例的4b和5b的固体混合物。1与AgClO 4和PPh 3，PTo 3或PCy 3
• Copper(I) complexes from [Cu(PPh3)4]ClO4 and some heterocyclic thiones as ligands. The crystal structure of [Cu(py2SH)2(PPh3)2]ClO4·2CHCl3
  作者：P. Karagiannidis、P. Aslanidis、S. Papastefanou、D. Mentzafos、A. Hountas、A. Terzis

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84187-x

  日期：1990.1

  (qnotH2)] yield mononuclear complexes of the general formula [Cu(L)2(PPh3)2]ClO4·2CHCl3. The complexes have been characterized by elemental analysis, IR, UV-vis and NMR spectroscopy. The crystal structure of [Cu(py2SH)2(PPh3)2]ClO4·2CHCl3 has been determined by single-crystal X-ray diffraction methods. The copper atom has S2P2 tetrahedral coordination with CuS 2.363, 2.377(1) Å and CuP 2.301, 2.315(1) Å

  [Cu（PPh 3）4 ] ClO 4与杂环硫酮（L）的反应[L =吡啶-2-硫酮（py2SH），嘧啶-2-硫酮（pymtH），1,3-噻唑烷-2-硫酮（tzdtH ），1-甲基-1,3-咪唑啉-2-硫酮（meimtH），-1,3-咪唑啉-2-硫酮（bzimtH 2），-1,3-th唑啉-2-硫酮（bztzH） ，5-硝基-2-苯-1,3-咪唑啉-2-硫酮（nbzimtH 2）5-甲基-2-苯-1,3-咪唑啉-2-硫酮（mebzimtH 2）和喹唑啉酮-2-硫酮（ qnotH 2）]产生通式[Cu（L）2（PPh 3）2 ] ClO 4 ·2CHCl 3的单核络合物。通过元素分析，IR，UV-vis和NMR光谱对复合物进行了表征。[Cu（py2SH）2（PPh 3）2 ] ClO 4 ·2CHCl 3的晶体结构已经通过单晶X射线衍射法测定。铜原子具有S 2 P 2四面体配位，CuS2.363，2
• Metal Ion Incorporation Reactions of the Cluster [Fe₃S₄(LS₃)]³^-, Containing the Cuboidal [Fe₃S₄]⁰ Core
  作者：Jian Zhou、James W. Raebiger、Charles A. Crawford、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja9704186

  日期：1997.7.1

  has prompted extensive investigation of its chemical and biological properties. The biological function remains in question, but the cluster is known to sustain two reactions: (i) electron transfer, and (ii) heterometal ion incorporation. The recent preparation of [Fe3S4(LS3)]3- (3) [Zhou, J.; Hu, Z.; Munck, E.; Holm, R. H. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 1966] has permitted detailed structural, electronic

  立方体簇[Fe3S4(S·Cys)3]在多种蛋白质中的频繁出现促使对其化学和生物学特性的广泛研究。生物功能仍然存在问题，但已知该簇可维持两种反应：（i）电子转移和（ii）异金属离子掺入。[Fe3S4(LS3)]3-(3)[Zhou, J.; 胡志；蒙克，E。霍尔姆，RHJ 上午。化学 社会。1996, 118, 1966] 允许对立方 [Fe3S4]0 氧化态 (LS3 = 1,3,5-tris((4,6-dimethyl-3-mercaptophenyl)thio)-进行详细的结构、电子和反应性表征2,4,6-tris(p-tolylthio)benzo(3−). 氧化还原特性 (i) 之前已经报道过：这里的反应类型 (ii) 导致了立方烷型 MFe3S4 簇的形成，已被研究。3 与 [M(PPh3)4]1+ 反应得到 [(Ph3P)MFe3S4(LS3)]2- (M = Cu (6),
• Structural diversity in Cu(<scp>i</scp>) complexes of the PNP ligand: from pincer to binuclear coordination modes and their effects upon the electrochemical and photophysical properties
  作者：Pablo Arce、Cristian Vera、Dayra Escudero、Juan Guerrero、Alexander Lappin、Allen Oliver、Danilo H. Jara、Guillermo Ferraudi、Luis Lemus

  DOI：10.1039/c7dt02244a

  日期：——

  intramolecular alternating coordination of –PPh2 moieties in PNP to the metal atom. This set of compounds reveals the versatility of the PNP ligand when added to the coordinating properties of Cu(I). The four complexes exhibit emission in solution and complexes (2)–(4) display intense luminescence in the solid state. The oscillographic traces showing the decay of the luminescence were fitted to biexponential functions

  使用不稳定的PNP钳位配体（PNP = N，N'-双（二苯基膦）-2,6-二氨基吡啶）合成并表征了一组新的铜（I）配合物。甲均配型的Cu（我）络合物[铜（PNP-κ P 1：κ Ñ 1）2 ] +，（1） ，制备，并在服用不协调磷原子的优点（1） ，与第二铜反应（I）带有次级配体（PPh 3，phen或dmp ）的原子允许形成新的络合物：双金属螺旋[Cu I 2（PNP）2（phen）] 2 +，（2），单核钳状复合物[Cu I（PNP）（PPh 3）] +，（3）和杂合性复合物[Cu I（PNP）（dmp）] +，（4 ）。通过X射线晶体学，NMR（（1）和（4）的VT-NMR ），循环伏安法以及稳态和时间分辨发光光谱法对所有配合物进行表征。通过31 P VT-NMR研究（1）中的通量行为，其中E a值为47.42 kJ mol -1计算了PNP中–PPh 2部分与金属原子的分子内交替配
• Structural forms in complexes of 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline with simple salts of copper(I) and other univalent ‘closed shell’ species
  作者：Siti Mutrofin、Eric J. Chan、Peter C. Healy、Alessandro Marinelli、Jean Ngoune、Claudio Pettinari、Riccardo Pettinari、Neil Somers、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.ica.2007.11.009

  日期：2008.6

  characterizations of a series of Cu(I)-phenanthroline complexes are reported. A single crystal X-ray structure determination is recorded for CuNO3:dmp:MeCN (1:1:1), ‘dmp’ = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline, showing it to be isomorphous with its previously studied tetrafluoroborate, perchlorate and hexafluorophosphate, and silver(I) perchlorate counterparts, the metal atom lying in a trigonal planar

  摘要报道了一系列Cu（I）-菲咯啉配合物的合成，光谱学和结构表征。记录CuNO3：dmp：MeCN（1：1：1）的单晶X射线结构测定，'dmp'= 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，表明它与先前研究的四氟硼酸盐同构，高氯酸根和六氟磷酸根以及高氯酸银（I）对应物，金属原子位于三角形平面[（N∧N）Cu（NCMe）]配位环境中，阴离子未配位。还报告了[Cu（dmp）2] +阳离子的多种盐的结构（重新）测定：高氯酸盐，与许多其他盐同构，不仅包括铜（I），而且还包括锂（I） ，还有未溶剂化的硝酸盐和氯化物的溶剂化形式。