3-甲基-4-(甲基亚磺酰)-苯酚 | 14143-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-(甲基亚磺酰)-苯酚
• 英文名称: 3-methyl-4-(methylsulfinyl)phenol
• 英文别名: 3-methyl-4-methylsulfinylphenol；4-methylsulfinyl-3-methylphenol；3-Methyl-4-methylsulfinyl-phenol；4-Methylsulfinyl-3-kresol
• CAS: 14143-28-3
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• mdl: MFCD00464309
• 分子量: 170.232
• InChiKey: YFQBELWMXKXATM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-(甲基亚磺酰)-苯酚 在 perfluoro cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到4-hydroxy-2-methyl(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  全氟顺式-2,3-二烷基恶唑烷酮在氨基磷酸酯，硫代磷酸酯和硫代磷酸酯农用化学品中的选择性硫氧化

  摘要：

  几个有机磷农药2A -g与硫醚，磷酰胺，硫代磷酰，和phosphorothionic功能用全氟反应顺式-2- Ñ丁基-3- Ñ -propyloxaziridine 1。硫化物的选择性氧化产生了亚砜衍生物3a- g，产率很高，而不会过度氧化成砜产物。亚砜3a-e在温和条件下进一步氧化为相应的砜4a-e。所有产品本身都是分析环境标准所感兴趣的，并且详细描述了其制备方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00413-3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-甲硫基苯酚 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-甲基-4-(甲基亚磺酰)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  紫外线B照射使二硫磷在水中发生光降解：单线态氧在光降解和光化学水解中的作用。

  摘要：

  这项研究的目的是从人类健康影响的角度评估环境中有机磷农药倍硫磷的光降解。在UVB辐射（280-320nm辐射）下，硫磷在水溶液中的主要光降解产物被确定为亚硫磷，三甲基-4-甲基硫代苯酚（MMTP），硫代磷酸二甲酯和3-甲基-4-甲基亚磺酰基苯酚（MMSP）。发现了MMTP，硫代磷酸二甲酯和MMSP作为二硫磷的新型光降解产物。这些产物的动力学分析表明，通过硫磷的光化学水解，在碱性条件下可促进MMTP和硫代磷酸二甲酯的形成。前者被进一步氧化成MMSP。苯硫磷通过氧化反应直接生成苯硫磷。通过在反应系统中用氮气替代空气，观察到了溶解氧在这种光氧化反应中的贡献，这阻止了由硫磷产生的硫磷亚砜和由MMTP产生的MMSP的氧化形成。这些氧化性化合物也是在存在由玫瑰红孟加拉溶液的可见光照射产生的单线态氧（1O2）的情况下由硫硫磷形成的，而1O2清除剂，L-组氨酸和叠氮化钠（NaN3）抑制了该反应。通过动力学

  DOI：

  10.1016/s0043-1354(02)00272-5

文献信息

• The Substituent Effect. V. NMR Chemical Shifts of Hydrogen-bonding Hydroxyl Proton of Phenols in DMSO
  作者：Mizue Fujio、Masaaki Mishima、Yuho Tsuno、Yasuhide Yukawa、Yoshio Takai

  DOI：10.1246/bcsj.48.2127

  日期：1975.7

  subject to the steric loss of their coplanarity with the benzene ring. The substituent effects were treated successfully with the equation, Δδ=ρ(σ0+r−Δ\barσR−). The phenol series gave r−=0.673 and ρ=1.530. The same r− value appeared to be applicable to all the other series with negligible changes in the ρ value. Deviations from the correlation of particular substituents, in particular those having acidic

  在 DMSO 中测定了 m-和 p-取代苯酚以及 4-取代 2-甲酚、3-甲酚和 2,6-二甲苯酚的氢键 OH 质子的化学位移。取代基对这些系列的羟基化学位移的影响彼此线性相关（相关系数> 0.999），除了 3-甲酚系列中庞大的平面取代基可能会受到它们与苯环。用方程Δδ=ρ(σ0+r-Δ\barσR-)成功地处理了取代基效应。苯酚系列给出 r-=0.673 和 ρ=1.530。相同的 r- 值似乎适用于所有其他系列，而 ρ 值的变化可以忽略不计。偏离特定取代基的相关性，特别是那些具有酸性氢的取代基，
• Hydrolysis Kinetics of Fenthion and Its Metabolites in Buffered Aqueous Media
  作者：Jiping Huang、Scott A. Mabury

  DOI：10.1021/jf9907539

  日期：2000.6.1

  This study investigates the hydrolysis kinetics of fenthion and its five oxidation metabolites in pH 7 and pH 9 buffered aqueous media at 25, 50, and 65 degrees C. Five metabolites and three hydrolysis products were synthesized and purified. The reactant and the corresponding hydrolysis products were determined by HPLC. Rate constant and half-life studies revealed that fenthion and its metabolites

  本研究研究了在25、50和65摄氏度下pH 7和pH 9缓冲的水介质中的硫磷及其五种氧化代谢产物的水解动力学。合成并纯化了五种代谢产物和三种水解产物。通过HPLC测定反应物和相应的水解产物。速率常数和半衰期研究表明，在中性介质中，硫磷及其代谢产物相对稳定，并且随着pH的升高，其稳定性降低。25摄氏度下半衰期的变化范围为：对二硫磷为59.0天，在pH为7的情况下为fenoxon砜的16.5天；对二硫磷，在pH 9的情况下为55.5天，对fenoxon砜为9.50天。在升高的温度下，半衰期大大降低。发现所研究化合物的活化能（E（a））为16.7至22.1 kcal / mol。在50℃下，在7和pH 9缓冲溶液中，苯硫磷和fenoxon，3-甲基-4-甲基硫代苯酚的酚水解产物不稳定，而3-甲基-4-甲基磺酰基苯酚和3-甲基-4-甲基亚磺酰基苯酚相对较稳定。在相同条件下稳定。在pH 9时，二硫磷
• Aqueous photodegradation of fenthion by ultraviolet B irradiation: contribution of singlet oxygen in photodegradation and photochemical hydrolysis
  作者：Yoshichika Hirahara、Hitoshi Ueno、Katsuhiko Nakamuro

  DOI：10.1016/s0043-1354(02)00272-5

  日期：2003.1

  pesticide fenthion in the environment from a human health effect viewpoint. The major photodegradation products of fenthion in an aqueous solution under UVB irradiation (280-320nm radiation) were identified as fenthion sulfoxide, 3-methyl-4-methylthiophenol (MMTP), dimethyl phosphorothioate and 3-methyl-4-methylsulfinylphenol (MMSP). MMTP, dimethyl phosphorothioate and MMSP were discovered as novel photodegradation

  这项研究的目的是从人类健康影响的角度评估环境中有机磷农药倍硫磷的光降解。在UVB辐射（280-320nm辐射）下，硫磷在水溶液中的主要光降解产物被确定为亚硫磷，三甲基-4-甲基硫代苯酚（MMTP），硫代磷酸二甲酯和3-甲基-4-甲基亚磺酰基苯酚（MMSP）。发现了MMTP，硫代磷酸二甲酯和MMSP作为二硫磷的新型光降解产物。这些产物的动力学分析表明，通过硫磷的光化学水解，在碱性条件下可促进MMTP和硫代磷酸二甲酯的形成。前者被进一步氧化成MMSP。苯硫磷通过氧化反应直接生成苯硫磷。通过在反应系统中用氮气替代空气，观察到了溶解氧在这种光氧化反应中的贡献，这阻止了由硫磷产生的硫磷亚砜和由MMTP产生的MMSP的氧化形成。这些氧化性化合物也是在存在由玫瑰红孟加拉溶液的可见光照射产生的单线态氧（1O2）的情况下由硫硫磷形成的，而1O2清除剂，L-组氨酸和叠氮化钠（NaN3）抑制了该反应。通过动力学
• Multifunctional Aryl Sulfonium Decavanadates: Tuning the Photochromic and Heterogeneous Oxidative Desulfurization Catalytic Properties Using Salicylaldehyde-type Functional Moieties on Counterions
  作者：Kousik Routh、Chullikkattil P. Pradeep

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01470

  日期：2023.8.28

  stabilization mechanism than traditional sulfonium POM hybrids. Further, the salicylaldehyde-type ASCIs control the solubility of the decavanadate hybrids, which enables their application as heterogeneous catalysts for the selective oxidation of various sulfides. The nature of the substituents on the ASCIs also affected their catalytic activities; the counterion that facilitates the reversible V4+/V5+

  基于多钒酸盐（POV）的多功能材料鲜有报道。在此，我们使用带有水杨醛型官能团的芳基锍抗衡离子（ASCI）来调节基于十钒酸盐（[V 10 O 28 ] 6– ）的杂化物的性能，以使其在光致变色和多相氧化脱硫（ODS）催化中的应用。抗衡离子 FHPDS（（3-甲酰基-4-羟基苯基）二甲基锍）、DFHPDS（（3,5-二甲酰基-4-羟基苯基）二甲基锍）和 EFPDS（（4-乙氧基-3-甲酰苯基）二甲基锍）与十钒酸盐簇生成杂化物 (FHPDS) 4 [H 2 V 10 O 28 ](H 2 O) 4 ( HY1 ), (DFHPDS) 4 [H 2 V 10 O 28 ](H 2 O) 3 ( HY2 ),和(EFPDS) 4 [H 2 V 10 O 28 ](H 2 O) 6 ( HY3 )。这些杂种的光致变色特性在365 nm照射下进行了测试，显示出从黄色到绿色的颜色变化。不同的杂交体表现出不同的光致变色半衰期（t
• Thionophosphonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0070443A1

  公开（公告）日：1983-01-26

  Die Erfindung betrifft neue Thionophosphonsäureester in welcner R für gegebenenfalls substituiertes geradkettiges oder verzweigtes Alkyl steht, A für geradkettiges oder verzweigtes Alkandiyl (Alkyien) steht, m für 1, 2 oder 3 steht, R1 für gegebenenfalls substituiertes geradkettiges oder verzweigtes Alkyl steht, R2 für Wasserstoff, Halogen oder Nitro steht, R3 für Wasserstoff, Halogen, Nitro oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, R4für Wasserstoff, Halogen, gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, und - für den Fall, dass R1 für Methyl steht - auch für Nitro oder den Rest -S(O)nR7 steht, worin n für Null, 1 oder 2 steht und R7 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, und R5 und R6 unabhängig voneinander für Wasserstoff und - für den Fall, dass R4 für Halogen steht - auch für Halogen stehen können, mit der Maßgabe, daß wenigstens einer der Substituenten R2, R3, R4, R5 und R6 von Wasserstoff verschieden ist, weiche dadurch erhalten werden, daß man Thonophosphonsäureesterhalogenide der Formel II in weicher R1 R, A, m und R1 die angegebene Bedeutung haben und Hai für Halogen steht, mit Phenolderivate der Formel III in welcher R6 R5 R2, R3, R", R5 und R6 die oben angegebene Bedeutung haben, oder mit deren Salzen gegebenenfalls in Gegenwart von Säurebindemitteln und gegebenenfalls in Gegenwart von Verdünnungsmitteln umsetzt. Die erfindungsgemäßen Thionophosphonsäureester der Formel (I) können als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Insektizide, Akarizide und Nematizide verwendet werden.

  本发明涉及新的硫代膦酸酯 其中 R 代表任选取代的直链或支链烷基、 A 代表直链或支链烷二基（烷基） m代表 1、2 或 3、 R1 是任选取代的直链或支链烷基、 R2 代表氢、卤素或硝基、 R3 代表氢、卤素、硝基或任选取代的烷基、 R4 代表氢、卤素、任选取代的烷基，在 R1 代表甲基的情况下，还代表硝基或 自由基-S(O)nR7，其中 n 代表零、1 或 2，R7 代表任选取代的烷基，以及 R5 和 R6 可各自代表氢，如果 R4 代表卤素，也可代表卤素、 在 R2、R3、R4、R5 和 R6 中至少有一个取代基不是氢的条件下，软式 R1 可通过与式 II 的噻吩膦酸酯卤化物反应获得 在软 R1 R、A、m 和 R1 如上定义，Hai 为卤素、 与式 III 的苯酚衍生物反应 其中 R6 R5 R2、R3、R"、R5 和 R6 具有上述含义、 或其盐，可选择在有酸性粘合剂和稀释剂存在的情况下使用。 根据本发明的式 (I) 硫代膦酸酯可用作杀虫剂，特别是杀虫剂、杀螨剂和杀线虫剂。