3-甲基-4-[(4-甲基苯基)磺酰基]吗啉 | 1041173-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-[(4-甲基苯基)磺酰基]吗啉
• 英文名称: 3-methyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]morpholine
• 英文别名: 3-methyl-4-tosylmorpholine；3-Methyl-4-(4-methylphenyl)sulfonylmorpholine
• CAS: 1041173-20-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: YDGLXXLKYLLUJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(prop-2-en-1-yloxy)ethan-1-amine 在 C₃₄H₆₂N₇O₂Zr 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-甲基-4-[(4-甲基苯基)磺酰基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  催化不对称合成取代吗啉和哌嗪

  摘要：

  在以下两种情况下：3族取代吗啉的模块化和对映选择性合成以及2，5-取代哌嗪的非对映选择性合成中具有第4类金属催化的加氢胺化作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201206826

文献信息

• An Annulation Reaction for the Synthesis of Morpholines, Thiomorpholines, and Piperazines from β-Heteroatom Amino Compounds and Vinyl Sulfonium Salts
  作者：Muhammad Yar、Eoghan M. McGarrigle、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.200800373

  日期：2008.5.5
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Substituted Morpholines and Piperazines
  作者：Huimin Zhai、Andrey Borzenko、Ying Yin Lau、Shin Hye Ahn、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1002/anie.201206826

  日期：2012.12.3

  Under two conditions: Hydroamination catalyzed by group 4 metals is featured in the modular and enantioselective synthesis of 3‐substituted morpholines and the diastereoselective synthesis of 2,5‐substituted piperazines.

  在以下两种情况下：3族取代吗啉的模块化和对映选择性合成以及2，5-取代哌嗪的非对映选择性合成中具有第4类金属催化的加氢胺化作用。