(1S,4R)-1-(3,4-isopropylidinedioxypyrrolidin-1-ylcarbonyl)-4-(N-phthaloylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3(1H)-one | 639479-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R)-1-(3,4-isopropylidinedioxypyrrolidin-1-ylcarbonyl)-4-(N-phthaloylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3(1H)-one
• CAS: 639479-01-9
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₆
• 分子量: 475.501
• InChiKey: PDRQWIKZSNNNTL-UEKLYDJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-1-(3,4-isopropylidinedioxypyrrolidin-1-ylcarbonyl)-4-(N-phthaloylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3(1H)-one 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S,4R)-4-amino-1-(3,4-isopropylidinedioxypyrrolidin-1-ylcarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lactam glycogen phosphorylase inhibitors and method of use

  摘要：

  公式I的化合物 其中 W是具有结构的双环杂芳基 X是—O—，—S—，—SO 2 —，—CHR 5 —，—CHR 5 O—，—CHR 5 S—，—CHR 5 SO 2 —，—CHR 5 CO—或—CH 2 CHR 5 —; Y是一个键或—CHR 6 —; Z是以下结构的芳基或杂芳基团： A是—CH—或—N—; B是—O—或—S—; 和 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和R 8 如本文所述。 此外，提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法，该方法使用上述化合物的糖原磷酸化酶抑制剂量，可以单独使用或与另一种治疗剂联合使用。

  公开号：

  US20040002495A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-3,3-dimethyl-2,4-dioxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]octane 、 (1S,4R)-1-carboxy-4-(N-phthaloylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3(1H)-one 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,4R)-1-(3,4-isopropylidinedioxypyrrolidin-1-ylcarbonyl)-4-(N-phthaloylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Lactam glycogen phosphorylase inhibitors and method of use

  摘要：

  公式I的化合物 其中 W是具有结构的双环杂芳基 X是—O—，—S—，—SO 2 —，—CHR 5 —，—CHR 5 O—，—CHR 5 S—，—CHR 5 SO 2 —，—CHR 5 CO—或—CH 2 CHR 5 —; Y是一个键或—CHR 6 —; Z是以下结构的芳基或杂芳基团： A是—CH—或—N—; B是—O—或—S—; 和 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和R 8 如本文所述。 此外，提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法，该方法使用上述化合物的糖原磷酸化酶抑制剂量，可以单独使用或与另一种治疗剂联合使用。

  公开号：

  US20040002495A1