tert-butyl [2-(methoxymethoxy)allyl][(4S,5R)-2-phenyl-4-vinyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate | 1190302-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: tert-butyl [2-(methoxymethoxy)allyl][(4S,5R)-2-phenyl-4-vinyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,4S,5R)-4-ethenyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl]-N-[2-(methoxymethoxy)prop-2-enyl]carbamate
• CAS: 1190302-83-0
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₆
• 分子量: 405.491
• InChiKey: NAKWDHZIFHHTQZ-HSALFYBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(methoxymethoxy)allyl][(4S,5R)-2-phenyl-4-vinyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate 以70的产率得到(2R,4aR,7S,8R,8aR)-tert-butyl 8-hydroxy-7-(methoxymethyl)-2-phenyltetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-5(4aH)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Eur. J. Org. Chem. 2009, 4221-4224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-2-(甲氧基甲氧基)-1-丙烯 、 tert-butyl (2R,4S,5R)-2-phenyl-4-vinyl-1,3-dioxan-5-ylcarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 以82%的产率得到tert-butyl [2-(methoxymethoxy)allyl][(4S,5R)-2-phenyl-4-vinyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  (+)-1-脱氧野尻霉素的立体控制全合成

  摘要：

  已实现 (+)-1-脱氧野尻霉素的高效非手性池合成（总产率为 24%，11 个步骤，完全立体控制）。一种新型的一锅烯醇醚复分解/硼氢化/氧化序列用于选择性形成全反式环状三醇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900595