1-methyl-2-(2'-amino-1,3-thiazol-4-yl)benzimidazole | 7187-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-(2'-amino-1,3-thiazol-4-yl)benzimidazole
• 英文别名: 4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazol-2-amine；4-(N-methylbenzimidazole-2-yl)-2-aminothiazole；4-(1-Methylbenzimidazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 7187-49-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄S
• mdl: MFCD09736112
• 分子量: 230.293
• InChiKey: PLKVCPSRUFTFTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 °C
• 沸点：
  485.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(2'-amino-1,3-thiazol-4-yl)benzimidazole 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些基于苯并咪唑的杂环的合成及其作为铜腐蚀抑制剂的应用

  摘要：

  从N-甲基-2-溴乙酰基苯并咪唑合成了一系列嵌入了各种官能团的新取代苯并咪唑。对合成的化合物进行了充分的表征，并在可能的情况下根据元素分析，光谱数据和替代的合成途径阐明了其结构。测试了一些苯并咪唑衍生物作为缓蚀剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.3407
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯并咪唑 在 溴 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-2-(2'-amino-1,3-thiazol-4-yl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  某些基于苯并咪唑的杂环的合成及其作为铜腐蚀抑制剂的应用

  摘要：

  从N-甲基-2-溴乙酰基苯并咪唑合成了一系列嵌入了各种官能团的新取代苯并咪唑。对合成的化合物进行了充分的表征，并在可能的情况下根据元素分析，光谱数据和替代的合成途径阐明了其结构。测试了一些苯并咪唑衍生物作为缓蚀剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.3407

文献信息

• Synthesis of Some New Benzimidazole-Thiazole Derivatives as Anticancer Agents
  作者：Zienab M. Nofal、Elsyed A. Soliman、Somaia S. Abd El-Karim、Magdy I. El-Zahar、Aladdin M. Srour、Shalini Sethumadhavan、Timothy J. Maher

  DOI：10.1002/jhet.1886

  日期：2014.11

  reacted with different reagents such as acid anhydrides, malononitrile, chloroacetyl chloride, and aromatic aldehydes to produce the corresponding benzimidazole products 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, respectively. Also, 2‐chloro‐N‐(4‐(1‐methyl‐1H‐benzo[d]imidazol‐2‐yl)thiazol‐2‐yl) acetamide (6) was reacted with diaminoethane, ortho‐substituted aniline, thioglycolic acid, thiosemicarbazide derivatives, secondary

  使4-（1 H-苯并[d]咪唑-2-基）噻唑-2-胺及其1-甲基衍生物（1）与不同的试剂如酸酐，丙二腈，氯乙酰氯和芳香醛反应生成苯并咪唑产品相应的2，3，4，5，6，7，8，9分别。同样，使2-氯-N-（4-（1-甲基-1 H-苯并[d]咪唑--2-基）噻唑-2-基）乙酰胺（6）与二氨基乙烷，邻苯二甲酸酯反应。取代的苯胺，巯基乙酸，硫脲衍生物，仲胺，和异硫氰酸钾，得到相应的衍生物10，11，12，13，14，15，16，17，分别。研究了一些新合成的衍生物对两种不同细胞系HepG2和PC12的细胞毒活性。化合物9和15b显示出针对两种类型的测试癌细胞系的有希望的抗癌活性。
• Dubey; Naidu; Ravi Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 4, p. 931 - 934
  作者：Dubey、Naidu、Ravi Kumar

  DOI：——

  日期：——