4-Oxo-2-pentadecen-14-olid | 113734-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 4-Oxo-2-pentadecen-14-olid
• 英文别名: (2E)-4-oxopentadec-2-en-14-olide；(3E)-15-methyl-1-oxacyclopentadec-3-ene-2,5-dione
• CAS: 113734-82-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: DRQPJVFLJOLQHF-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-2-pentadecen-14-olid 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2E,4R*,13S*)-4-hydroxytetradec-2-en-13-olide 、 (2E,4S*,14S*)-4-hydroxypentadec-2-en-14-olide
  参考文献：
  名称：

  Kaisalo, Leena; Koskimies, Jorma; Hase, Tapio, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 2000, # 7, p. 1477 - 1481

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Ethylendioxy-2-pentadecen-14-olid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到4-Oxo-2-pentadecen-14-olid
  参考文献：
  名称：

  合成大环化合物，α，β-ungesättigterγ-羟内酯durch Ringerweiterungsreaktionen；ein neuer Weg zum makrocyclischen Lacton-Antibiotikum A 26771 B

  摘要：

  环扩大反应合成大环α，β-不饱和γ-内酯; 大环内酯抗生素A 26771 B的新途径

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700515

文献信息

• BIENZ, S.;HESSE, M., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1333-1340
  作者：BIENZ, S.、HESSE, M.

  DOI：——

  日期：——