4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]四氢-2H-吡喃-4-乙酸 | 946682-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]四氢-2H-吡喃-4-乙酸
• 英文名称: 2-(4-(tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid
• 英文别名: {4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}acetic acid；2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxan-4-yl]acetic acid
• CAS: 946682-30-0
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: NFOXLDGTCZNVBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]四氢-2H-吡喃-4-乙酸 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Binaphthyl-anchored antibacterial tripeptide derivatives with hydrophobic C-terminal amino acid variations

  摘要：

  本文描述了七个新的二阳离子三肽苄酯衍生物的简单合成，C-末端氨基酸组分具有疏水基团的变化。在体外对革兰氏阳性细菌表现出中等到良好的活性。其中一个环己基取代的化合物2c被广泛测试，并显示出对抗抗生素耐药菌株的良好效力（最小抑菌浓度值范围为2-4μg/mL），包括金黄色葡萄球菌和肠球菌（耐药和敏感菌株），以及表皮葡萄球菌。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.142
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetate 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]四氢-2H-吡喃-4-乙酸
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY

  摘要：

  本申请描述了公式(I)的MIP-1α的调节剂，或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如本文所定义。此外，还披露了利用公式(I)的调节剂治疗和预防哮喘和过敏病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。

  公开号：

  US20100204274A1

文献信息

• (4-phenylimidazol-2-yl) ethylamine derivatives useful as sodium channel modulators
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US09079878B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention is directed to imidazole derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new imidazole NaV1.8 modulators of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. NaV1.8 modulators are useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及咪唑衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组成物，制备过程以及用于这种过程的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的咪唑NaV1.8调节剂，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。NaV1.8调节剂在治疗广泛的疾病中特别是疼痛方面有用。
• (4-Phenylimidazol-2-yl) Ethylamine Derivatives Useful As Sodium Channel Modulators
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20140296313A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention is directed to imidazole derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new imidazole Na V 1.8 modulators of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Na V 1.8 modulators useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及咪唑衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，制备它们的方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的咪唑NaV1.8调节剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。NaV1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有用途。
• Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Gardner Daniel S.

  公开号：US08501782B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present application describes modulators of MIP-1α of formula (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R1, R3, R4, R5, R5a and R5b, are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators of formula (I) are disclosed.

  本申请描述了MIP-1α的调节剂，其化学式为(I)，或其立体异构体或前药或药学上可接受的盐，其中m，Q，T，W，Z，R1，R3，R4，R5，R5a和R5b如本文所定义。此外，还揭示了使用化合物(I)的调节剂来治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化的方法。
• TLR7/8 antagonists and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10399957B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及可用作 TLR7/8 拮抗剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
• (4-PHENYLIMIDAZOL-2-YL) ETHYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2771335A2

  公开（公告）日：2014-09-03