Ethoxy-(4-methylphenyl)diazene | 138200-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethoxy-(4-methylphenyl)diazene
• CAS: 138200-77-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: UIQZLZFYEZJVCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethoxy-(4-methylphenyl)diazene 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-甲基偶氮苯 、 乙醇
  参考文献：
  名称：

  在酸性条件下重氮醚的形成和分解。乙醇浓度，酸度和温度对4-甲基苯重氮离子乙醇分解的影响

  摘要：

  我们研究了溶剂组成，酸度和温度对EtOH / H 2中4-甲基苯重氮（4MBD）离子的重氮化作用的影响通过采用光谱技术和色谱技术相结合的混合物。在所有溶剂成分范围内均发现一阶行为。反应混合物的HPLC分析表明，取决于特定的实验条件，形成了三种主要的脱重氮产物。它们是4-甲酚（ArOH），4-苯乙烯（ArOEt）和甲苯（ArH）。在酸度（定义为-log [HCl]）<2时，主要的重氮化产物是取代产物ArOH和ArOEt，但在降低酸度时，还原产物ArH占主导地位，但以ArOH和ArOEt为代价，表明反应机理是在酸性条件下发生的。在任何给定的EtOH含量下，k obs的图酸度的值是S形的，拐点取决于EtOH的浓度和温度。在绘制脱重产物分布与酸度的关系图时，会发现类似的S形变化。均质和杂合机理之间转换的酸依赖性表明均质脱氮通过瞬态重氮醚进行，并且可以通过假设两种竞争机制使这种复杂的动力学行为合理化

  DOI：

  10.1002/hlca.200900322
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基偶氮苯 、 乙醇 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 Ethoxy-(4-methylphenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  在酸性条件下重氮醚的形成和分解。乙醇浓度，酸度和温度对4-甲基苯重氮离子乙醇分解的影响

  摘要：

  我们研究了溶剂组成，酸度和温度对EtOH / H 2中4-甲基苯重氮（4MBD）离子的重氮化作用的影响通过采用光谱技术和色谱技术相结合的混合物。在所有溶剂成分范围内均发现一阶行为。反应混合物的HPLC分析表明，取决于特定的实验条件，形成了三种主要的脱重氮产物。它们是4-甲酚（ArOH），4-苯乙烯（ArOEt）和甲苯（ArH）。在酸度（定义为-log [HCl]）<2时，主要的重氮化产物是取代产物ArOH和ArOEt，但在降低酸度时，还原产物ArH占主导地位，但以ArOH和ArOEt为代价，表明反应机理是在酸性条件下发生的。在任何给定的EtOH含量下，k obs的图酸度的值是S形的，拐点取决于EtOH的浓度和温度。在绘制脱重产物分布与酸度的关系图时，会发现类似的S形变化。均质和杂合机理之间转换的酸依赖性表明均质脱氮通过瞬态重氮醚进行，并且可以通过假设两种竞争机制使这种复杂的动力学行为合理化

  DOI：

  10.1002/hlca.200900322