| 1226878-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1226878-19-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N*C₃₂H₁₂BF₂₄*H
• 分子量: 1027.49
• InChiKey: IELYEFNHWBTPJM-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 37,38,39,40,41,42-hexamethoxy-5,11,17,23,29,35-hexa(4-tert-butyl)calix[6]arene 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Expanding Coefficient: A Parameter To Assess the Stability of Induced-Fit Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00165
• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-1-aminomethylbenzene hydrochloride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  内-Cavity络合和穿过环空大杯芳烃诱导的线程由非常宽松的烷基铵离子对

  摘要：

  通过利用弱配位的四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸根（TFPB）阴离子的诱导作用，获得了获得稀有有效的大环主体的内复合和环空穿线的一般模式。游离的“裸”阳离子。此方法与简单的，构象可移动的杯[6-7]芳烃醚一起使用时效果很好，后者提供构象受阻的内杯或[2]假轮烷复合物。

  DOI：

  10.1021/ol100578z

文献信息

• Unidirectional Threading into a Bowl-Shaped Macrocyclic Trimer of Boron-Dipyrrin Complexes through Multipoint Recognition
  作者：Takashi Nakamura、Gento Yamaguchi、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1002/anie.201603821

  日期：2016.8.8

  developed into elaborate hosts that fix a target molecule in a controlled geometry through multipoint interactions. We now report the synthesis of a bowl‐shaped macrocyclic trimer of the boron–dipyrrin (BODIPY) complex and its unidirectional threading of guest molecules. Six polarized Bδ+−Fδ‐ bonds are directed towards the center of the macrocycle, which enables strong recognition of cationic guests. Specifically

  碗状大环化合物的独特之处在于其两侧是不同的，因此可以发展成为精细的宿主，通过多点相互作用将目标分子固定在受控的几何结构中。现在，我们报告了硼-双吡啶（BODIPY）复合物的碗形大环三聚体的合成及其来宾分子的单向穿入。六个极化乙δ+ -F δ-键指向大环的中心，从而可以强烈识别阳离子来宾。具体地，苄基丁基铵离子以苄基位于碗的凸面而丁基位于其凹面的方式结合。此外，肾上腺素被氢键，库仑力和CH-H⋅⋅⋅π相互作用强烈捕获在碗的凸面。
• Threading of a double-calix[6]arene system with dialkylammonium axles
  作者：Roberta Ciao、Carmen Talotta、Carmine Gaeta、Placido Neri

  DOI：10.1080/10610278.2013.872248

  日期：2014.8.3

  The threading of a double-calix[6]arene system (4) with dialkylammonium axles (2 and 3) has been investigated in the presence of the ‘superweak’ tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (TFPB) anion. NMR and ESI(+)-mass spectrometry analyses showed that singly and doubly threaded pseudorotaxanes can be stepwise formed under appropriate conditions. The directional threading of an alkylbenzylammonium

  在“超弱”四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸盐（TFPB）存在下研究了双杯[6]芳烃系统（4）与二烷基铵轴（2和3）的穿线阴离子。NMR和ESI(+)-质谱分析表明，在适当条件下可以逐步形成单螺纹和双螺纹假轮烷。根据“内烷基规则”，烷基苄基铵轴与双杯[6]芳烃 4 的定向穿线以内烷基偏好发生。DFT 计算证实了这种偏好，并证明假 [3] 轮烷复合物的特征在于键周围的反构象，这导致两个杯腔的空间发散。
• Through-the-Annulus Threading of the Larger Calix[8]arene Macrocycle
  作者：Carmine Gaeta、Carmen Talotta、Luigi Margarucci、Agostino Casapullo、Placido Neri

  DOI：10.1021/jo401206j

  日期：2013.8.2

  complete study of the through-the-annulus threading of the larger calix[8]arene macrocycle with di-n-alkylammonium cations has been performed in the presence of the “superweak” TFPB counterion. Thus, it was found that such threading occurs only upon partial preorganization of the calix[8]arene macroring by intramolecular bridging. In particular, 1,5-bridged calix[8]arenes with a meta- or para-xylylene bridge

  在“超弱” TFPB抗衡离子存在下，对带有二正烷基铵阳离子的较大杯[8]芳烃大环的环空穿线进行了完整的研究。因此，发现仅通过分子内桥联对杯[8]芳烃大环进行部分预组织时才发生这种穿线。特别是，带有间-或对亚二甲苯基桥（2和3）的1,5-桥杂杯[8]芳烃得到假[2]轮烷，其中一个二烷基铵轴（4a – 4e +）拧入杯[8]轮的两个子腔之一中。通过使用化学位移表面图和DFT计算进行的构象研究证明，这些子腔具有3/4圆锥的几何形状。由于其两个子腔的协同作用，相对于杯[6]主机1a，杯[8]轮2和3获得了较高的假轮烷K ass值。对杯[8]-假轮烷的动态NMR研究表明，由于螺纹模板的有效性，K ass（和ΔG ass）值与杯倒立的能垒之间存在直接关系。按照DFT计算中，内切通过将杯[8]-轮3与方向性正丁基苄基铵轴4d +穿线，观察到内烷基苄基优先于烷基苄基。
• Multiple threading of a triple-calix[6]arene host
  作者：Veronica Iuliano、Roberta Ciao、Emanuele Vignola、Carmen Talotta、Patrizia Iannece、Margherita De Rosa、Annunziata Soriente、Carmine Gaeta、Placido Neri

  DOI：10.3762/bjoc.15.207

  日期：——

  The synthesis of the triple-calix[6]arene derivative 6 in which three calix[6]arene macrocycles are linked to a central 1,3,5-trimethylbenzene moiety is reported. Derivative 6 is able to give multiple-threading processes in the presence of dialkylammonium axles. The formation of pseudo[2]rotaxane, pseudo[3]rotaxane, and pseudo[4]rotaxane by threading one, two, and three, respectively, calix-wheels

  报道了三杯[6]芳烃衍生物6的合成，其中三个杯[6]芳烃大环连接至中心的1,3,5-三甲基苯部分。衍生物6在二烷基铵轴的存在下能够给出多线程过程。伪[2]轮烷，伪[3]轮烷，和伪[4]轮烷的通过螺纹一个，两个，和三个分别的杯轮形成6，研究了一维和二维NMR，DOSY，和ESI -FT-ICR MS / MS实验。定向烷基苄基铵轴的使用导致内烷基伪[ n ]轮烷烷立体异构体的立体选择性形成。
• Cation-Induced Molecular Switching Based on Reversible Modulation of Peptoid Conformational States
  作者：Rosaria Schettini、Chiara Costabile、Giorgio Della Sala、Veronica Iuliano、Consiglia Tedesco、Irene Izzo、Francesco De Riccardis

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01990

  日期：2018.10.19

  salts, reporting the first case of reversible adaptive switching between defined conformational states induced by cationic guests (Na+ and benzylammonium ion) in the peptoid field. The reported results are based on 1H NMR data, theoretical models, and single-crystal X-ray diffraction analysis. They represent initial steps toward deciphering the unique conformational states of cyclic octamer peptoids

  类肽是N-取代的甘氨酸的寡聚物，具有可预测的折叠和作为客体结合受体分子的强大潜力。在这项贡献中，我们研究了一系列设计的对称环状八聚体类肽（具有甲氧基乙基/炔丙基侧链）作为游离宿主的结构特征，并揭示了它们在四烷基[3,5-bis]钠和烷基铵存在下的形态变化。 （三氟甲基）苯基]硼酸盐，报道了由类肽场中的阳离子客体（Na +和苄基铵离子）诱导的确定构象态之间可逆的自适应转换的第一种情况。报告的结果基于11 H NMR数据，理论模型和单晶X射线衍射分析。它们代表了初步步骤，旨在破解环状八聚体类肽作为超分子宿主的独特构象状态，目的是充分揭示其功能和动力学特性。