cyclo-tetradecasulfur | 60349-29-3

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: cyclo-tetradecasulfur
• CAS: 60349-29-3
• 化学式: S₁₄
• 分子量: 448.924
• InChiKey: YNDIYNAISAXSNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo-tetradecasulfur 以 not given 为溶剂， 生成 sulfur 、 sulfur
  参考文献：
  名称：

  一种新的元素硫同素异形体：从S8方便地制备环S14。

  摘要：

  从S 8到环S 14只需三个简单步骤，该步骤在20°C稳定。最后的合成步骤 [（a）]提供标题化合物，其通过光谱法和X-射线结构分析表征。正式地，通过将S 2单元插入S 12来获得S 14的结构。tmeda ＝ N，N，N′，N′-四甲基乙二胺。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2377::aid-anie2377>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  (TMEDA)Zn(S6) 、 octasulfur dichloride 、 以 二硫化碳 为溶剂， 以14%的产率得到cyclo-tetradecasulfur
  参考文献：
  名称：

  一种新的元素硫同素异形体：从S8方便地制备环S14。

  摘要：

  从S 8到环S 14只需三个简单步骤，该步骤在20°C稳定。最后的合成步骤 [（a）]提供标题化合物，其通过光谱法和X-射线结构分析表征。正式地，通过将S 2单元插入S 12来获得S 14的结构。tmeda ＝ N，N，N′，N′-四甲基乙二胺。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2377::aid-anie2377>3.0.co;2-o
• 作为试剂：
  描述：

  奥苷菊环 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cyclo-tetradecasulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 79.67h， 生成 Methyl (1-methoxycarbonylsulfanylazulen-2-yl)sulfanylformate
  参考文献：
  名称：

  AZULENOPENTATHIEPIN: PREPARATION AND CONVERSION INTO AZULENES WITH SULFUR GROUPS AT THE 1- AND 2-POSITIONS

  摘要：

  Azulenopentathiepin was prepared by the reaction of azulene with elemental sulfur in boiling pyridine. Bis(thiolate) generated from the pentathiepin reacted with electrophiles such as iodomethane, methyl chloroformate, N,N'-carbonyldiimidazole and N,N'-thiocarbonyldiimidazole to afford the corresponding azulene derivatives. Desulfuration of the pentathiepin and the successive reaction with DMAD or a Pd(0) reagent afforded a 1,4-dithiin compound or Pd complexes.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)80