(2R)-3-chloro-1-phenylsulfonyl-propan-2-ol | 239437-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-3-chloro-1-phenylsulfonyl-propan-2-ol
• CAS: 239437-53-7
• 化学式: C₉H₁₁ClO₃S
• 分子量: 234.704
• InChiKey: DPILKGBFRCWZHY-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-(苯磺酰基)丙酮 在 baker's yeast 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到(2R)-3-chloro-1-phenylsulfonyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Kometani, Tadashi; Kitatsuji, Eitaro; Matsuno, Ryuichi, Chemistry Letters, 1989, p. 1465 - 1466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective hydrogenation of β-keto sulfones with chiral Ru(II)-catalysts: synthesis of enantiomerically pure butenolides and γ-butyrolactones
  作者：P Bertus、P Phansavath、V Ratovelomanana-Vidal、J.-P Genêt、A.R Touati、T Homri、B.Ben Hassine

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00113-5

  日期：1999.4

  A series of beta-hydroxy sulfones were synthesized with high enantioselectivities via a new enantioselective ruthenium-catalyzed hydrogenation using MeO-BIPHEP as a ligand. Some beta-hydroxy sulfones were used in the synthesis of optically active butenolides and gamma-butyrolactones with high yields and enantioselectivities over 95%. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.