[(N,N'-1,3-bis(P,P'-di-isopropyloxophosphinic)-2,2-dimethylpropylenediamido)(bis(dimethylsilyl)amido)yttrium]2 | 953775-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [(N,N'-1,3-bis(P,P'-di-isopropyloxophosphinic)-2,2-dimethylpropylenediamido)(bis(dimethylsilyl)amido)yttrium]2
• 英文别名: di-μ-oxo[[N,N'-1,3-bis(P,P'-di-isopropylphosphinoyl)-2,2-dimethylpropanediamido][bis(dimethylsilyl)amido]yttrium]；Bis(dimethylsilyl)azanide;di(propan-2-yl)phosphoryl-[3-di(propan-2-yl)phosphorylazanidyl-2,2-dimethylpropyl]azanide;yttrium(3+)
• CAS: 953775-88-7
• 化学式: C₄₂H₁₀₄N₆O₄P₄Si₄Y₂
• 分子量: 1171.37
• InChiKey: OAXJDNWTJWGNOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.55
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 [(N,N'-1,3-bis(P,P'-di-isopropyloxophosphinic)-2,2-dimethylpropylenediamido)(bis(dimethylsilyl)amido)yttrium]2 以 甲苯 为溶剂， 以32%的产率得到di-μ-oxo[[N,N'-1,3-bis(P,P'-di-isopropylphosphinoyl)-2,2-dimethylpropanediamido](ethoxy)yttrium]
  参考文献：
  名称：

  双（次膦酸）二酰胺基钇，烷氧基和芳氧基配合物：丙交酯开环聚合引发剂效率的评价

  摘要：

  报道了一系列双（次膦酸）二叠氮化钇醇盐，酰胺和芳基氧化物引发剂的合成和表征。使用多核核磁共振（NMR）光谱，元素分析以及某些情况下的X射线晶体学对新配合物进行表征。的醇盐络合物都在两个固态和溶液中的二聚体，如与取代的酰胺配合物异的磷原子-丙基或苯基的基团。另一方面，增加磷取代基（叔丁基）的空间位阻，使得能够分离具有2，2-二甲基丙烯或乙二酰胺基配体主链的单核钇酰胺络合物。2,6-二的复杂叔丁基-4-甲基苯氧基也是单核的。所有这些新的配合物都是外消旋丙交酯开环聚合反应的有效引发剂。比较聚合动力学并确定拟一级反应速率常数k obs。通过监测使用凝胶渗透色谱法（GPC）获得的数均分子量M n和多分散性指数PDI，还讨论了聚合控制。醇盐配合物是最有效的引发剂，显示出非常高的速率和良好的聚合控制，其行为与快速引发速率一致。酚盐和酰胺络合物的效率较低，如动力学图中的非线性区域所示，k obs的值较低，

  DOI：

  10.1021/ic200773x
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrofurano)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III) 、 N,N'-1,3-bis(P,P'-diisopropyloxyphosphinic)-2,2-dimethylpropylene diamine 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到[(N,N'-1,3-bis(P,P'-di-isopropyloxophosphinic)-2,2-dimethylpropylenediamido)(bis(dimethylsilyl)amido)yttrium]2
  参考文献：
  名称：

  一系列双（氧代/硫代膦酸酯）二叠氮化钇配合物的合成，表征及其在丙交酯开环聚合反应中的应用

  摘要：

  的合成，结构和丙交酯聚合引发报道了一系列新颖的[{ Ñ，Ñ “-1,3-二（P，P ” -二- isopropyloxophosphinic）-2,2- dimethylpropylenediamido}（酰氨基）钇]配合物并与[{ N， N'-1,3-bis（P， P'-二异丙基硫代次膦酸酯）-2,2-二甲基氨基} {双（三甲基甲硅烷基）酰胺}钇形成对比。的新颖的合成[{ Ñ，Ñ “-1,3-二（P，P ” -二- isopropyloxo /硫代次）-2,2- dimethylpropylenediamido}（酰氨基）钇]复合物以优良产率通过反应实现的ñ，ñ “-1,3-二（P，P “ -二- isopropyloxo /硫代次）-2,2- dimethylpropylenediamine配体与[Y（NR 2）3 · X THF]（R =森达3，森达2 H，我-Pr，X = 0，2）

  DOI：

  10.1021/om7004194

文献信息

• A Series of <i>Bis</i>(phosphinic)diamido Yttrium Complexes As Initiators for Lactide Polymerization
  作者：Rachel H. Platel、Andrew J. P. White、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/ic800419t

  日期：2008.8.4

  series of new bis(phosphinic)diamido yttrium complexes have been synthesized and fully characterized. The complexes adopt dimeric structures, both in solution and in the solid state, where one phosphinic group bonds to one yttrium center and the other bonds to two yttrium centers. The complexes have all been tested as initiators for the ring-opening polymerization of lactide; they are all highly active.

  合成了一系列新的双（次膦）二酰胺基钇配合物，并对其进行了充分表征。络合物在溶液和固态下均采用二聚体结构，其中一个次膦基与一个钇中心键合，另一个与两个钇中心键合。所有的配合物都已作为丙交酯开环聚合反应的引发剂进行了测试。他们都非常活跃。聚合速率由二胺骨架取代基控制，速率取决于骨架的柔性。降低速率的顺序为2，2-二甲基-1，3-丙烯＞反式1，2-环亚己基＞ 1，2-乙烯＞ 1，2-亚苯基。在大多数情况下，聚合动力学显示出一个引发期，在此期间百分转化率和聚合速率远低于繁殖期间。这归因于庞大的酰胺基团的引发较慢。使用（31）P （1）H} NMR光谱探测引发剂结构，这表明在整个聚合过程中保持二聚体结构。引发剂引起受控的开环聚合，如百分转化率和数均分子量之间的线性关系所示。