bis(1,3-thiazolidine-2-thione) gold(I) chloride hydrate | 155736-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: bis(1,3-thiazolidine-2-thione) gold(I) chloride hydrate
• CAS: 155736-64-4
• 化学式: C₆H₁₀AuN₂S₄*Cl*H₂O
• 分子量: 488.858
• InChiKey: ORVYASASZZHHOS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 chloroauric acid 在 triphenyl phosphine 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 bis(1,3-thiazolidine-2-thione) gold(I) chloride hydrate
  参考文献：
  名称：

  金（I）与杂环硫酮配合物的分子结构。双（1,3-噻唑烷-2-硫酮）氯化金（I）水合物的结构

  摘要：

  据报道，用杂环硫酮制备了一系列金（I）配位化合物。测定了具有1，3-噻唑烷-2-硫酮（tztH）的配位化合物的晶体结构。S-Au-S角度为176.52（2）°，两个Au-S距离分别为2.281（5）和2.288（5）Å，这导致了通常的线性gold（I）环境。模型和观察到的Au（硫酮）2的扩展Hückel计算阳离子单元用于试图揭示影响观察到的局部和整体分子结构的因素，这是由扩展的氢键网络决定的。基于这些计算和现有的结构证据，可以得出结论，由配位硫酮配体形成的氢键决定了这些化合物和类似化合物所采用的几何形状。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81680-0