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(3-cyclobutylphenyl)boronic acid | 1381885-38-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-cyclobutylphenyl)boronic acid
英文别名
——
(3-cyclobutylphenyl)boronic acid化学式
CAS
1381885-38-6
化学式
C10H13BO2
mdl
MFCD12760761
分子量
176.023
InChiKey
DIBZIPRWPYPKLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-cyclobutylphenyl)boronic acid 生成 (rac)-(6-(3-Cyclobutylphenyl)-2-azaspiro[3.4]octan-2-yl)((1s,3s)-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
    摘要:
    式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体,包含它们的药物组合物,制备它们的方法以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法,如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症)、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状:其中R1、R3和L如本文所定义。
    公开号:
    US20220089538A1
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文献信息

  • Furo[3,2‐<i>b</i>]pyridine: A Privileged Scaffold for Highly Selective Kinase Inhibitors and Effective Modulators of the Hedgehog Pathway
    作者:Václav Němec、Michaela Hylsová、Lukáš Maier、Jana Flegel、Sonja Sievers、Slava Ziegler、Martin Schröder、Benedict‐Tilman Berger、Apirat Chaikuad、Barbora Valčíková、Stjepan Uldrijan、Stanislav Drápela、Karel Souček、Herbert Waldmann、Stefan Knapp、Kamil Paruch
    DOI:10.1002/anie.201810312
    日期:2019.1.21
    of the furo[3,2‐b]pyridine core as a novel scaffold for potent and highly selective inhibitors of cdc‐like kinases (CLKs) and efficient modulators of the Hedgehog signaling pathway. Initially, a diverse target compound set was prepared by synthetic sequences based on chemoselective metal‐mediated couplings, including assembly of the furo[3,2‐b]pyridine scaffold by copper‐mediated oxidative cyclization
    据报道,呋喃[3,2-b]吡啶核是一种新型的支架,可作为有效且高度选择性的cdc-like激酶(CLKs)抑制剂和刺猬信号通路的有效调节剂。最初,基于化学选择性属介导的偶联,通过合成序列制备了多样化的目标化合物,包括通过介导的氧化环化组装呋喃[3,2-b]吡啶骨架。含有3,5-二取代的呋喃[3,2-b]吡啶的亚系列的优化提供了有效的,细胞活性的和高度选择性的CLKs抑制剂。对3,5,7-三取代的呋喃并[3,2-b]吡啶的激酶无活性子集的分析揭示了Hedgehog途径的亚微摩尔调节剂。
  • INHIBITORS AND DEGRADERS OF PIP4K PROTEIN
    申请人:[en]LARKSPUR BIOSCIENCES
    公开号:WO2024107746A1
    公开(公告)日:2024-05-23
    Provided are compounds and compositions which modulate the level or activity of PIP4K2C. Also provided are methods for treating diseases or conditions by modulating (e.g., reducing) the level or activity of a PIP4K2C, comprising administering the compounds and compositions.
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