(2-chloroallyl)(naphthalen-2-yl)sulfane | 1357519-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-chloroallyl)(naphthalen-2-yl)sulfane
• CAS: 1357519-06-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClS
• 分子量: 234.749
• InChiKey: BQHZBNVWAFLQMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloroallyl)(naphthalen-2-yl)sulfane 在 calcium hypobromite 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到2-(2-chloroallylsulfinyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过次溴酸钙氧化芳基烯丙基硫醚的高度化学选择性合成芳基烯丙基亚砜

  摘要：

  通过使用次溴酸钙将芳基硫醚与KF-Celite烯丙基化而制备的广泛取代的芳基烯丙基硫醚高度化学选择性氧化成相应的芳基烯丙基亚砜。既未观察到砜的过度氧化也未观察到芳环的卤化。该方案可以成功地用于本身可以与氧化剂相互作用的取代的烯丙基系统（即2-卤代烯丙基）的氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.046
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-碘丙-1-烯 、 2-萘硫醇 在 potassium fluoride on Celite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到(2-chloroallyl)(naphthalen-2-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  通过次溴酸钙氧化芳基烯丙基硫醚的高度化学选择性合成芳基烯丙基亚砜

  摘要：

  通过使用次溴酸钙将芳基硫醚与KF-Celite烯丙基化而制备的广泛取代的芳基烯丙基硫醚高度化学选择性氧化成相应的芳基烯丙基亚砜。既未观察到砜的过度氧化也未观察到芳环的卤化。该方案可以成功地用于本身可以与氧化剂相互作用的取代的烯丙基系统（即2-卤代烯丙基）的氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.046