N1-(4-aminophenyl)-N1-octadecylbenzene-1,4-diamine | 103160-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1-(4-aminophenyl)-N1-octadecylbenzene-1,4-diamine
• 英文别名: bis-(4-amino-phenyl)-octadecyl-amine
• CAS: 103160-27-6
• 化学式: C₃₀H₄₉N₃
• 分子量: 451.739
• InChiKey: SYRSQDNUFRESPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(4-aminophenyl)-N1-octadecylbenzene-1,4-diamine 、 二(2-甲基-2-丙基)2,2'-[(2-溴乙基)亚氨基]二乙酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以18.2%的产率得到octa-tert-butyl 2,2′,2′′,2′′′,2′′′′,2′′′′′,2′′′′′′,2′′′′′′′[({[(octadecylazanediyl)bis(4,1-phenylene)]bis(azanetriyl)}tetrakis(ethane-2,1-diyl))tetrakis(azanetriyl)]octaacetate
  参考文献：
  名称：

  咔唑作为基于双核钆的 MRI 造影剂的接头

  摘要：

  鉴于复合物增加水质子自旋弛豫的能力，已经合成并表征了能够复合两个钆离子的配体。所有配体均基于七齿二亚乙基三胺四乙酸 (DTTA) 螯合剂和咔唑作为刚性接头。根据五元环氮原子的衍生作用，这些化合物在水溶液中形成小的聚集体，自组装形成胶束或与人血清白蛋白结合。在所有情况下，这都会导致核拉莫尔频率在 20 到 60 MHz 之间的 1H 弛豫率显着增加。通过 17O NMR 弛豫测量钆离子上的水交换速度足够快，不会限制弛豫。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700847
• 作为产物：
  描述：

  bis-(4-nitro-phenyl)-octadecyl-amine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到N1-(4-aminophenyl)-N1-octadecylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  咔唑作为基于双核钆的 MRI 造影剂的接头

  摘要：

  鉴于复合物增加水质子自旋弛豫的能力，已经合成并表征了能够复合两个钆离子的配体。所有配体均基于七齿二亚乙基三胺四乙酸 (DTTA) 螯合剂和咔唑作为刚性接头。根据五元环氮原子的衍生作用，这些化合物在水溶液中形成小的聚集体，自组装形成胶束或与人血清白蛋白结合。在所有情况下，这都会导致核拉莫尔频率在 20 到 60 MHz 之间的 1H 弛豫率显着增加。通过 17O NMR 弛豫测量钆离子上的水交换速度足够快，不会限制弛豫。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700847