1-{3-{4-[N-(1,2,3,4-tetrazol-5-yl)carbamoyl]phenoxy}propyl}-4-[(4-chlorophenyl)-pyridin-2-ylmethoxy]piperidine | 142988-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{3-{4-[N-(1,2,3,4-tetrazol-5-yl)carbamoyl]phenoxy}propyl}-4-[(4-chlorophenyl)-pyridin-2-ylmethoxy]piperidine
• 英文别名: 1-{3-{4-[N-(1,2,3,4-tetrazol-5-yl)carbamoyl]phenoxy}propyl}-4-[(4-chlorophenyl)-2-pyridylmethoxy]piperidine；4-[3-[4-[(4-chlorophenyl)-pyridin-2-ylmethoxy]piperidin-1-yl]propoxy]-N-(2H-tetrazol-5-yl)benzamide
• CAS: 142988-96-3
• 化学式: C₂₈H₃₀ClN₇O₃
• 分子量: 548.044
• InChiKey: DDLNBDQZGXNGSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(4-Carboxyphenoxy)propyl]-4[(4-chlorophenyl)-2-pyridylmethoxy]piperidine 、 草酰氯 、 5-氨基四氮唑 、 吡啶 在 ice 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain 0.54 g (yield: 57%) of 1-{3-{4-[N-(1,2,3,4-tetrazol-5-yl)carbamoyl]phenoxy}propyl}-4-[(4-chlorophenyl)-2-pyridylmethoxy]piperidine as an orange foamy product的产率得到1-{3-{4-[N-(1,2,3,4-tetrazol-5-yl)carbamoyl]phenoxy}propyl}-4-[(4-chlorophenyl)-pyridin-2-ylmethoxy]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Diarylmethoxypiperidine derivatives

  摘要：

  公开了一种由式(I)表示的二芳基甲氧基哌啶化合物：##STR1## 其中Ar.sup.1和Ar.sup.2分别表示苯基，该苯基可以被特定取代基取代，或者是吡啶基；X表示烷基或具有##STR2##的基团，其中n表示1到8的整数；Y表示氧原子或具有--CONH--的基团；Z表示至少具有规范中定义的一个特定取代基的苯基；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05225559A1

文献信息

• US5225559A
  申请人：——

  公开号：US5225559A

  公开（公告）日：1993-07-06